通用名：氨基酸輸液剂

适应症：氨基酸类药。用于低蛋白血症、低营养状态、手术前后等状态时的氨基酸补充。

ネオアミユー輸液

商標名
Neoamiyu
性状

本剤は無色澄明の水性注射液である。

pH
6.6～7.6

浸透圧比
約2
 
組成

本剤は下記の成分を含有する。

成分　1袋(200mL)中
L‐イソロイシン 　　 　1.500g
L‐ロイシン　　　　　　2.000g
L‐リジン酢酸塩　　　 1.400g
L‐メチオニン　　　　　1.000g
L‐フェニルアラニン　1.000g
L‐トレオニン　　　　　0.500g
L‐トリプトファン 　　　0.500g
L‐バリン 　　　　　　　1.500g
L‐アラニン　　　　　 　0.600g
L‐アルギニン　　　 　0.600g
L‐アスパラギン酸　　0.050g
L‐グルタミン酸　　 　0.050g
L‐ヒスチジン　　　　　0.500g
L‐プロリン　　　　　 　0.400g
L‐セリン　　　　　　 　0.200g
L‐チロジン　　　　　　0.100g
グリシン　　　　　 　 　0.300g
アミノ酸合計　　　　　12.200g
アミノ酸濃度　　　　　6.100w/v％

添加物　1袋(200mL)中
L‐システイン　　　　　　　　0.050g
亜硫酸水素ナトリウム　　0.050g
氷酢酸 (pH調節剤)　　　　適量

総窒素量
8.1mg/mL

総遊離アミノ酸濃度
5.90w/v％

必須アミノ酸／非必須アミノ酸
3.21

電解質量
Na＋　　　　　約2mEq/L
CH3COO-　約47mEq/L

疗效或有效性
在急性和慢性肾功能衰竭在以下状态的氨基酸补充
低蛋白血症，营养不良，手术前和手术后

用法与用量
*慢性肾功能衰竭
（1）
外周静脉给药时，通常在成人是200毫升缓慢静脉滴注，每日一次。引用管理率120〜180分钟，每200毫升，儿童，老人，患者重度进一步缓慢注入。该剂量可以根据年龄，症状进行调整，以重量计。此外，在时间的有效日期透析疗法透析电路透析结束前90-60分钟的静脉侧注入。氨基酸的生物效率上，理想的是1500千卡/摄入的热量超过一天。
（1）
给药时，高营养的法律，成年人通常到中央静脉滴注400毫升，每天注射。该剂量可以根据年龄，症状进行调整，以重量计。此外，效率生物氨基酸，1.6克氮管理：管理的非蛋白热量每500kcal的（这种药物的200毫升）。
2。
急性肾功能衰竭
通常情况下，高热量输液方法，为成人每天约400mL注入中央静脉滴注。该剂量可以根据年龄，症状进行调整，以重量计。此外，效率生物氨基酸，1.6克氮管理：管理的非蛋白热量每500kcal的（这种药物的200毫升）。

使用上の注意
慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）
1.
心臓、循環器系に機能障害のある患者［循環血液量を増やすことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。］
2.
肝障害又は消化管出血のある患者［アミノ酸の過剰蓄積あるいは高アンモニア血症を引き起こすおそれがある。］
3.
高度の電解質異常又は酸・塩基平衡に異常のある患者［症状が悪化するおそれがある。］

重要な基本的注意
1.
本剤は経口栄養摂取が不能又は不十分で、非経口的な栄養管理を必要とする場合に投与すること。

2.
腎不全用必須アミノ酸製剤において、これを唯一の窒素源とした場合に高アンモニア血症や意識障害を起こすことが報告されていることに留意し、本剤を投与する場合にも呼名・挨拶への反応性の遅鈍化、自発動作あるいは自発発言の低下等の異常を認めた場合には直ちに投与を中止すること。

薬効薬理
1.
低蛋白食摂餌下の慢性腎不全ラットに本剤を12週間腹腔内投与したとき、腎機能を保持しつつ、栄養状態の改善を示した6)。
2.
急性及び慢性腎不全ラットへの中心静脈投与において、必須アミノ酸製剤で報告されている血漿アンモニアの上昇は本剤投与において認められなかった。また、血漿中遊離アミノ酸パターンは正常域に近かった7, 8)。
3.
腹膜透析施行慢性腎不全ラットへの中心静脈投与において、本剤投与は血漿蛋白の低下を抑制した9)。
4.
慢性腎不全ラットへの中心静脈投与において、本剤投与は血漿及び筋蛋白への15N標識ロイシンの取り込みを高くし、尿中3‐メチルヒスチジン排泄量を低下させた10)。
5.
慢性腎不全犬への中心静脈投与において、本剤は血漿中尿素窒素を低値に保ちつつ窒素出納を改善した。また、必須アミノ酸製剤で報告されている悪心・嘔吐は認められなかった11)。

包装
200mL×30袋 (プラスチックバッグ)

**製造販売
味の素製薬株式会社

完整资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3253415A1034_2_01/