功能主治:清利湿热。用于慢性肾小球肾炎属下焦湿热证者。急性肾小球肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病、高血压肾病、肾功能不全等。该药对蛋白尿、血尿、管型尿、腰痛、乏力、浮肿等症状有明显疗效。
性状:本品为胶囊剂,内容物为褐色至深褐色的粉末;味微酸涩。
成份:耙齿菌多糖的粗提物。
规格:每粒装0.
包装:PVC气泡罩包装,每板12粒,每盒2板。
用法用量:口服,一次2粒,一日2—3次;或遵医嘱。
注意事项:偶见胃脘不适,口干,纳差,恶心。
提醒:服用-益肾康胶囊一个疗程(2个月 共2大盒 每盒480元 费用共960元)可有显著效果。
益肾康胶囊
拼音名:Yi shenkang Jiaonang
英文名:
书页号:GLS-153 标准编号:WS-11158(ZD-1158)-2002
【处方】 耙齿菌多糖的粗提物300g
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制成 1000粒
【制法】 取耙齿菌多糖的粗提物,干燥,粉碎,过筛,装入胶囊,即得。
【性状】 本品为胶囊剂,内容物为褐色至深褐色的粉末;味微酸涩。
【鉴别】 取本品内容物0.5g,置锥形瓶中,加1%盐酸溶液40ml溶解,加热
回流1.5小时,取出,再加入活性炭0.5g,保温15分钟,放冷,滤过,滤液加酚
酞指示液2滴并吸取10ml置试管中,用2mol/L氢氧化钠溶液调至中性,加碱性
酒石酸铜试液各5ml,摇匀,立即置沸水浴中加热3分钟,冷却,应产生红棕色
沉淀。
【检查】 重金属 取本品内容物1g,照重金属检查法(中国药典2000年版一
部附录Ⅸ E第二法)检查,含重金属不得过百万分之二十。
其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的无水葡萄
糖对照品10mg,置10ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含
无水葡萄糖1mg)。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,置
25ml量瓶中,分别加水至1.0ml,分别精密加入3,5-二硝基水杨酸试液1.5ml,混
匀,沸水浴中加热5分钟,取出,立即冷却至室温,加水稀释至刻度,摇匀,
以水为空白,照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B),在520nm的波长
处测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物,研细,取0.5g,精密
称定,置100ml量瓶中,加热水50ml,水浴加热40分钟,取出,放冷至室温,加
水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液8ml,置25ml量瓶
中,加6mol/L盐酸溶液8m1,置沸水浴中加热40分钟,取出,放冷至室温,加
酚酞指示液2滴,用饱和的氢氧化钠溶液调至微红色,加水稀释至刻度,摇
匀,作为总糖供试品溶液。再精密量取上述续滤液6ml,置10ml量瓶中,加水
稀释至刻度,摇匀,作为还原糖供试品溶液。
测定法 精密量取总糖、还原糖供试品溶液各1ml,分别置25ml量瓶中,照
标准曲线的制备项下的方法,自“精密加入3,5---硝基水杨酸试液1.5ml”起,同
法测定吸收度。用供试品溶液吸收度减去空白溶液吸收度,从标准曲线上读
出供试品溶液中无水葡萄糖的重量,以总糖减去还原糖重量,计算,即得。
本品每粒含多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于25mg。
【功能主治】 清利湿热。用于慢性肾小球肾炎属下焦湿热证者。
【用法用量】 口服,一次2粒,一日2~3次;或遵医嘱。
【注意事项】 偶见胃脘不适,口干,纳差,恶心。
【规格】 每粒装0.3g。
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
注:3,5-二硝基水杨酸试液的配制:
甲液:称取结晶酚6.9g,加10%氢氧化钠溶液15.2ml使溶解,加水至69ml,
并在此溶液中加入亚硫酸氢钠6.9g。
乙液:称取酒石酸钾钠255g,加10%氢氧化钠溶液300ml使溶解,再加
1%3,5-二硝基水杨酸880ml,混匀。
甲液与乙液混合,贮于棕色瓶中,7天后使用。
附注:
1、耙齿菌多糖粗提物的制备
将耙齿菌丝深层发酵液离心滤过(每分钟转速200转)。菌丝加水(100℃)热提
取2次,第一次6小时,第二次4小时,滤过,滤液和发酵液合并,减压浓缩
(0.09mPa 50℃)至原液的1/10,放冷至30-40℃,加乙醇使含醇量至65~70%,静
置24小时,回收乙醇,残渣干燥,即得。
2、耙齿菌多糖粗提物的质量标准
【性状】 本品为褐色至深褐色的粉末;味微酸涩。
【鉴别】、【检查】同'益肾康胶囊'。
【含量测定】方法同“肾炎康胶囊”。含量限度为:本品含多糖以无水葡萄
糖(C6H12O6)计,不得少于8.5%。