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口服罗氟司特可以抑制变应原诱导的哮喘反应

2009-07-09 21:31:06  作者:佚名  来源:中国新持药网  浏览次数:333  文字大小:【】【】【
简介:新研究表明,口服磷酸二酯酶4抑制剂罗氟司特(roflumilast)每日一次治疗,可有效地减轻变应原诱导的哮喘反应,特别是迟发性反应。 罗氟司特由德国ALTANA Pharma Ag公司研制,可防止cAMP降解,从而阻断促炎症 ...

新研究表明,口服磷酸二酯酶4抑制剂罗氟司特(roflumilast)每日一次治疗,可有效地减轻变应原诱导的哮喘反应,特别是迟发性反应。

罗氟司特由德国ALTANA Pharma Ag公司研制,可防止cAMP降解,从而阻断促炎症反应信号传递。

澳大利亚Monash大学医疗中心的Philip G. Bardin医生及其同事进行了一项安慰剂对照交叉研究,测量罗氟司特对23例轻度哮喘患者的气道对变应原反应的影响,论文发表于8月的《过敏和临床免疫学》(J Allergy Clin Immunol 2005;116:292-298)上。

罗氟司特250或500毫克治疗可降低早期气道反应(定义为变应原作用后2小时内FEV1下降25%或以上),分别为25%和28%(两者均p < 0.05)。2小时后的降低更显著,为27%和43%。罗氟司特治疗耐受良好,与任何严重不良反应不相关。

作者指出,这些数据提示罗氟司特有希望作为哮喘患者的一种口服的、每日一次、不含类固醇的治疗。还需要进一步研究来确定罗氟司特对哮喘和COPD的临床益处。

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