美国FDA批准武田公司的dexlansoprazole胶囊用于GERD的治疗
武田公司与该公司的独立子公司武田北美制药于2009年2月3日对外宣布称：美国FDA已经批准该公司的dexlansoprazole（Kapidex）口服缓释胶囊每日一次用于治疗胃食管返流病（GERD）引起的胃灼热症状外，还用于腐蚀性食管炎（EE）的治疗，以及愈后腐蚀性食管炎的维持治疗。
本品分别有30mg和60mg 两个规格，而且为第一个双层PPI 缓释片，该剂型设计可以使药用成分阶段缓慢释放。
武田美北公司董事长兼CEO Alan MacKenzie先生，对外发表申明时称：“公司引领抗酸剂市场已经有15年之久，为患者带来了很多新品种，而Kapidex作为一种新的质子泵抑制剂是公司为患者提供的新选择，从而也巩固了公司在PPI 市场中的地位。”
         
质子泵抑制剂通过与胃液中H+、K+-ATP酶结合从而抑制胃酸的分泌，本品内置两层肠溶包衣单位，从而使药物分两个两段时间释放出现两个血药浓度峰值，一个血药浓度峰值出现在给药后2小时，第二个血药浓度峰值出现随后的4到5个小时内。而且本品的给药时间不受用餐时间的影响。
GRED的患者通常都会在白天和夜间出现胃灼热的症状，弗吉尼亚大学卫生系统.的药学教授Peura博士，对外评论时称：“在本品的关键Ⅲ期临床中，它可以在24小时内使患者的胃灼症状得到有效缓解，且本品的不良反应与兰索拉唑（lansoprazole）相似。双层缓释释放制剂的出现，将为GERD患者带来激动人心的新选择。”

本品的获批是基于在全球20个国家6000名腐蚀性和非腐蚀GERD患者中的临床研究结果。两项临床方案一致、为期8周在EE患者中进行的随机、双盲、对照实验表明，本品（60 mg）与兰索拉唑（30 mg）相比，前者的治愈率更高，耐受性更好。两组实验的治愈率分别为：本品：85%；兰索拉唑：79%。本品87%，；兰索拉唑：85%。
本品为兰索拉唑对映异构体的双层释放片，适用于各种程度腐蚀性食管炎其治疗周期可长达8周，而且治愈后的维持期治疗可长达6个月，可以对于GERD患者的胃灼热症状具有明显的效果，其治疗时间可以长达4周。