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ZENPEP—FDA批准的唯一胰囊状纤维化治疗药物

2010-05-13 13:49:51  作者:新特药房  来源:互联网  浏览次数:185  文字大小:【】【】【
简介: Eurand公司研发生产的Zenpep(胰腺酶制剂,PEP)是治疗胰囊状纤维化症的新药,并且是FDA批准的唯一一个用于成人和儿童的促胰酶分泌药物,有四种不同的剂量适合婴儿、初走路的幼儿、青少年及成人。 ...

 Eurand公司研发生产的Zenpep(胰腺酶制剂,PEP)是治疗胰囊状纤维化症的新药,并且是FDA批准的唯一一个用于成人和儿童的促胰酶分泌药物,有四种不同的剂量适合婴儿、初走路的幼儿、青少年及成人。

    Zenpep是一种高稳定性制剂,提取自猪的胰腺,其生物学特性类似于在消化中不可或缺的人类内源性胰腺分泌物。Zenpep可替代缺失的胰腺酶,以促进食物的消化和吸收。

    Zenpep符合FDA的药品规范。过去,FDA并未对PEP类药物加以规范,也从未批准相关的药物。

    胰腺外分泌机能不全是一种因胰腺消化酶缺乏而导致无法正常消化食物的疾病。缺少胰酶会引起消化不良以及营养吸收不良。该疾病常见于CF和其他原因造成的胰腺外分泌功能受损(例如胰腺癌和慢性胰腺炎)以及曾接受胃肠手术者。EPI所引起的营养不良会影响患者的生长发育和免疫反应,并可导致寿命缩短。

    两项III期多中心临床试验对Zenpep治疗EPI的疗效进行了研究:其中一项的受试者为大龄儿童、青少年以及成年人,另一项的受试者为年龄在1~6岁的低龄儿童。2项研究均发现Zenpep在治疗CF和EPI上既安全又有效。在大龄儿童与成年人(7~23岁)的随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究中,主要疗效终点为平均脂肪吸收系数(CFA),CFA被视为EPI严重程度的金标准。在该研究中,Zenpep治疗组的CFA 值显著高于安慰剂组(88.3%比 62.8%,P <0.001)。在低龄儿童的开放性单组试验中,将常用的PEP方案换成相似剂量的Zenpep 方案,并维持症状控制治疗。该试验中,Zenpep在儿童患者的安全性和有效性与成年人组相似。

    Zenpep在临床试验中并未发生任何严重的药物相关副作用。报告最多的副作用为胃肠道并发症,上述2项试验的各个年龄段在副作用类型及发生频率上均比较相似。最常见的副作用(至少发生2例,大于等于患者总数的6%)包括腹痛、腹胀、头痛、咳嗽、体重减轻、早饱和挫伤。发生于儿童患者的副作用类型和发生率与成年患者类似。

    Zenpep每天的总剂量不应超过10,000 LU/(kg·d),如果单餐剂量超过2,500 LU/(kg·d),应谨慎服用。应努力确保Zenpep不被咀嚼或含化,以免刺激口腔黏膜。胶囊或胶珠应配以足量液体送服,迅速吞咽。当必要时,Zenpep胶囊可与食物混合后服用。

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