近日，赛诺菲-安万特肺结核药Rifapentine已被欧盟委员会指定为罕见病治疗药物。 

赛诺菲表示，Rifapentine属于利福霉素类产品，但在治疗分支杆菌性肺结核时效果更好，药物半衰期也更长。

Rifapentine为每日用药型制剂，与标准药联用。为了缩短治疗药物敏感型肺结核患者的用药时间，赛诺菲正对该药进行更深入的研究。 

目前这种药物已在美国有售，适应症为普通肺结核及药物敏感型肺结核，使用过程中采用联合用药法，疗程6个月。 

赛诺菲药品部负责人罗伯特赛博格表示：“就目前来说，Rifapentine是一种最具潜力的能提高患者依从度的产品，这对疾病的成功治愈尤为重要。能避免病毒产生耐药性会让肺结核的治疗更为简单。”

利福喷丁(环戊哌嗪利福霉素)

药物名称： 利福喷丁

药物别名： 环戊哌利福霉素

英文名称： Rifapentine

药物说明： 片（胶囊）剂：每片（胶囊）150mg、300mg。

主要成分： 主要成分为利福喷丁，其化学名为3-[[(4-环戊基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素。

[成    份] 利福喷丁(Rifapentine)

[适 应 症]

1. 本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治和复治；

2、适合医务人员直接观察下的短程化疗；

3、亦可用于非结核分枝杆菌感染的治疗；

4、与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。
[用法用量] 口服，抗结核，成人一次0.6g（体重<55Kg者应酌减），一日1次，每周1－2次，需与其他抗结核药联合应用，肺结核初始患者其疗程为6－9个月或遵医嘱。

[不良反应] 本品不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少；丙氨酸氨基转移酶升高；皮疹、头晕、失眠等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低，也未发现过敏性休克反应。如果出现这类不良反应须及时停药。

[禁    忌] 1、对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用；2、肝功能严重不全、胆道阻塞者和孕妇禁用。 

规　　格：0.15g*20粒/盒
商 品 名：明佳欣
产品价格：￥ 31.9 元

功能主治

抗菌谱性质与利福平相同，对结核杆菌、麻风杆菌、金黄色葡萄球菌、某些病毒、衣原本品的外文名为Rifandin。国外，类似名称Rifadin系利福平的一种商品名（美国Merrell Dow药厂），注意区别。体等微生物有抗菌作用，其抗结核杆菌的作用比利福平强2～10倍。 空腹一次服本品（细晶）400mg，血药峰浓度约为16.8μg／ml；在4～12小时间可保持15.35～16.89μg／ml；48小时尚有5.4μg／ml。尿药浓度，在12～24小时间为16.52～37.98μg／ml。体内分布，以肺、肝、肾脏中较多，在骨组织和脑组织中也有相当浓度。本品主要以原形及代谢物形式自粪便排泄。t1/2平均为18小时。 主要用于治疗结核病（常与其他抗结核药联合应用）。

过量处理

(1)洗胃，洗胃后给予活性炭糊，以吸收胃肠道内残余的利福喷丁；有严重恶心、呕吐者，给予止吐剂。

(2）输液，给利尿药促进药物排泄。

(3）出现严重肝功能损害达24～48小时以上者，可考虑进行胆汁引流，以切断本品的肝肠循环。

相互作用

1、服用本品时每日饮酒，可导致本品肝毒性增加，故服用本品期间应戒酒。

2、对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。

3、苯巴比妥类药，可能会影响本品的吸收，故不宜与本品同时服用。

4、本品与口服抗凝药同时应用时会降低后者的抗凝效果，应加以注意。

5、本品与异烟肼合用可致肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。

6、本品与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。

7、制酸药合用会明显降低本品的生物利用度。

8、肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环孢素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与本品合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用本品前和疗程中上述药物需调整剂量。与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。

9、本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。

10、与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。

11、本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。

12、本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。

13、本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。

14、丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄人，使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。

15、氯苯酚嗪可减少本品的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。

16、与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。