罗氏与其合作方Ipsen在第70届美国糖尿病协会(ADA)年度科学会议上发布了其在研糖尿病药taspoglutide的Ⅲ期临床研究结果。 本品为注射剂,是首个一周使用1次的基于人类基因序列的GLP-1类似物(胰高血糖素样肽,在血糖控制方面扮演重要角色),最初来自Ispen的研究,罗氏对其进行了后续开发,开展了5项为期24周的临床研究。 本品显示出更强大的降低HbA1c(糖化血红蛋白)的作用效果。HbA1c是糖尿病的临床监测指标,更多的患者达到了ADA推荐的HbA1c<7.0%的血糖控制目标。公司为这一研究设置的对照药物为糖尿病药exenatide,西他列汀以及甘精胰岛素。 Ipsen是一个跨国生物制药集团,其董事会主席兼首席执行官Jean-Luc Belingard表示,“这5项Ⅲ期临床研究显示,taspoglutide在控制体重以及降低血糖水平方面具有非常好的应用效果,并且研究结果具有可复制性。” Belingard认为,本品为医学界提供了一个非常有前途的2型糖尿病的治疗选择。 |
糖尿病新药taspoglutide的Ⅲ期临床研究结果简介:
罗氏与其合作方Ipsen在第70届美国糖尿病协会(ADA)年度科学会议上发布了其在研糖尿病药taspoglutide的Ⅲ期临床研究结果。
本品为注射剂,是首个一周使用1次的基于人类基因序列的GLP-1类似物(胰高血糖素 ... 关键字:糖尿病新药
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