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药品英文名 【原产地英文商品名】NAFATAT(ナファタット) 100mg/vial 10vials/box
注射用ナファタット商標名
Nafatat
一般名 ナファモスタットメシル酸塩（Nafamostat Mesilate）
化学名 6‐Amidinonaphthalen‐2‐yl 4‐guanidinobenzoate bis（methanesulfonate）
C19H17N5O2・2CH4O3S
分子量 539.58
性状 白色の結晶性の粉末である。
ギ酸に溶けやすく，水にやや溶けやすく，エタノール（99.5）にほとんど溶けない。 0.01mol/L塩酸試液に溶ける。 融点 約262℃（分解）
効能又は効果1.
汎発性血管内血液凝固症（DIC） 2.
出血性病変又は出血傾向を有する患者の血液体外循環時の灌流血液の凝固防止（血液透析及びプラスマフェレーシス） 用法及び用量1. 汎発性血管内血液凝固症（DIC）に使用する場合
通常，1日量を5％ブドウ糖注射液1,000mLに溶解し，ナファモスタットメシル酸塩として毎時0.06～0.20mg／kgを24時間かけて静脈内に持続注入する。 2. 出血性病変又は出血傾向を有する患者の血液体外循環時の灌流血液の凝固防止に使用する場合
通常，体外循環開始に先だち，ナファモスタットメシル酸塩として20mgを生理食塩液500mLに溶解した液で血液回路内の洗浄・充てんを行い，体外循環開始後は，ナファモスタットメシル酸塩として毎時20～50mgを5％ブドウ糖注射液に溶解し，抗凝固剤注入ラインより持続注入する。 なお，症状に応じ適宜増減する。
注射液の調製法
本剤の使用にあたっては以下の手順で注射液を調製すること。
(1) 汎発性血管内血液凝固症（DIC）に使用する場合
1)
本剤1バイアルに5mL以上の5％ブドウ糖注射液又は注射用水を加え，完全に溶解する。 2)
溶解した液を5％ブドウ糖注射液に混和する。 (2) 出血性病変又は出血傾向を有する患者の血液体外循環時の灌流血液の凝固防止に使用する場合
1) 血液回路内の洗浄・充てん
1.
本剤1バイアルに5mLの5％ブドウ糖注射液又は注射用水を加え，完全に溶解する。 2.
ナファモスタットメシル酸塩20mgを含む溶解液を生理食塩液に混和する。 2) 体外循環時
1.
本剤1バイアルに5mLの5％ブドウ糖注射液又は注射用水を加え，完全に溶解する。 2.
溶解した液を抗凝固剤持続注入器の容量に合わせ，5％ブドウ糖注射液で希釈する。 (3) 溶解時の注意
白濁あるいは結晶が析出する場合があるので，生理食塩液又は無機塩類を含有する溶液をバイアルに直接加えないこと。 使用上の注意重要な基本的注意1.
ショック，アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので，本剤に対するアレルギー歴について十分な問診を行うこと。 また，本剤の投与に際してはあらかじめショック発現時に救急処置をとれるよう準備をするとともに観察を十分に行い，これらの症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと（「重大な副作用」の項参照）。 2.
本剤に対し過敏症があらわれることがある。 3.
腎からのカリウム排泄抑制，ナトリウムの排泄促進等により，高カリウム血症又は低ナトリウム血症があらわれることがあるので，定期的に血清カリウム値及び血清ナトリウム値の測定を行い，異常が認められた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと。 4.
カリウム含有製剤（輸液等），カリウム保持性利尿剤等を併用する場合には高カリウム血症の発現に注意すること。 また，血清カリウム値の異常が認められた場合には心電図所見等の確認を十分に行い，不整脈の誘発についても注意すること。 5.
出血を増悪させるおそれがあるので，本剤の血液体外循環時の使用にあたっては，観察を十分に行い，出血の増悪がみられた場合には減量又は投与を中止すること。 副作用副作用等発現状況の概要本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。 重大な副作用1. ショック，アナフィラキシー様症状（頻度不明）
ショック，アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので，観察を十分に行い，血圧低下，意識障害，呼吸困難，気管支喘息様発作，喘鳴，胸部不快，腹痛，嘔吐，発熱，冷汗，そう痒感，紅潮，発赤，しびれ等があらわれた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと。 2. 高カリウム血症（頻度不明）
高カリウム血症があらわれることがあるので，カリウム含有製剤（輸液等），カリウム保持性利尿剤等を併用する場合には，特に観察を十分に行い，異常が認められた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと。 なお，高カリウム血症の発現によって不整脈を誘発した例が報告されている。 3. 低ナトリウム血症（頻度不明）
低ナトリウム血症があらわれることがあるので，異常が認められた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと。 4. 血小板減少（頻度不明）
血小板減少があらわれることがあるので，血液検査等の観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。 5. 白血球減少（頻度不明）
白血球減少があらわれることがあるので，血液検査等の観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。 6. 肝機能障害，黄疸（頻度不明）
AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 その他の副作用
注1）このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
注2）このような症状があらわれた場合には減量又は投与を中止すること。
高齢者への投与一般に高齢者では生理機能が低下しているので，減量するなど注意すること。 妊婦，産婦，授乳婦等への投与1.
妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので，妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［動物実験で大量投与により，胎児死亡率の増加（ラット，ウサギ）及び体重増加抑制（ラット），分娩率の低下（ラット）が報告されている。］ 2.
投与中は授乳を避けさせること。［動物実験（ラット）で，母乳中への代謝物の移行が認められている。］ 小児等への投与低出生体重児，新生児，乳児，幼児又は小児に対する安全性は確立していない。 適用上の注意1. 調製時の注意
(1)
必ず5％ブドウ糖注射液又は注射用水をバイアルに加え，完全に溶解した後使用すること。 (2)
溶解時には，バイアルのゴム栓の中心に注射針を刺入すること。なお，18ゲージ以上の太い注射針及び両頭針を使用する場合にはゴム栓又はその一部がバイアル内に脱落することがあるので，特に注意すること。 (3)
白濁あるいは結晶が析出する場合があるので，生理食塩液又は無機塩類を含有する溶液をバイアルに直接加えないこと。 2. 調製後の注意
溶解後は速やかに使用すること。 3. 投与時の注意
(1) 投与量
本剤の血液体外循環時の使用にあたっては，出血の状況，体外循環路内の残血・凝血及び全血凝固時間等を考慮して，適宜用量を調節すること。 (2) 投与速度
本剤を静脈内又は体外循環路内へ急速に注入することは避けること。 (3) 透析器
本剤はAN69（ポリアクリロニトリル）膜への吸着性が高いので，本剤の使用を避けること。 (4) 投与時
静脈内投与に際し，薬液が血管外に漏れると，注射部位に炎症又はそれに伴う壊死を起こすことがあるので，薬液が血管外に漏れないよう注意すること。 取扱い上の注意
安定性試験
長期保存試験（25℃）の結果より，注射用ナファタット50は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。1）
包装
   製造販売（輸入）元
日医工株式会社 |
NAFATAT(ナファストン) 甲磺酸萘莫司他注射剂简介：
药品英文名 Nafamostat 药品别名 甲磺酸萘莫司他、FUT、Futhan、Nafamostat Mesilate 药理作用 本药为合成的丝氨酸蛋白水解酶抑制药，具有抗凝、抗纤维蛋白溶酶和抗血小板聚集的作用。具体作用特点 ... 关键字：甲磺酸萘莫司他注射剂
责任编辑：admin
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