2011年1月21日,日本厚生省于批准骨质疏松症治疗药物——艾尔骨化醇上市,其有效物质艾尔骨化醇是继阿法骨化醇后又一新的用于治疗骨质疏松症的活性维生素D3衍生物。一项由1054例骨质疏松症患者参加的历时3年的III期临床数据显示,艾尔骨化醇疗效优于阿法骨化醇,且安全性与阿法骨化醇相似,具有较好的应用前景。

通用名称：

Erude（Eldecalcitol）（JAN）

主治：骨质疏松症

用量：通常成人剂量为0.75mg，每日一次口服Erude本地系统的安装。然而，每天一次0.5mg的减肥酌情对病人而异。

[药理学]

作用机制

彻当地Erude活性形式的维生素D3（骨化三醇）是有作为三醇以下药理特性衍生物。
（1）通过抑制破骨细胞形成破骨细胞前体细胞对人体（体外）17）采取行动。
（2）在大鼠，促进钙在小肠吸收（体外）18）19和血清钙离子浓度增加）进行观察。
（3）在大鼠模型20指数减少佝偻病骨骺软骨宽度）。
（4）在去卵巢大鼠，21显示，骨转换参数值减少）。
从这些，当地Erude系统中安装，以抑制骨转换，主要是想提高骨密度和骨强度。

药理作用

对骨强度和骨密度21和22）（1）的影响。
1）试验重复12个月的当地Erude彻去卵巢大鼠，地方行政的一天彻Erude0.03μg/kg/骨骼的强度和骨密度损失腰椎和股骨因卵巢切除损失口服被显著抑制。
2）试验重复16个月口服彻去卵巢猴子，腰椎和股骨骨的地方非政府组Erude彻0.07μg/kg/去卵巢对照组下回Ranakatta骨密度当地Erude 。此外，不良反应，包括骨骼强度下降了观察。
3）结果表明，在骨密度和去卵巢大鼠和猴骨强度呈正相关。
（2）21-22影响骨组织学）
1）试验重复12个月的当地Erude日期彻0.0075,0.015,0.03微克/千克/去势大鼠口服，骨组织学均未见异常。
2）试验重复16个月的日期由彻当地Erude 0.0175,0.035,0.07微克/千克/去卵巢猴子口服，表现在骨组织学未见异常。
（3）23影响骨折愈合）。
在大鼠骨折模型，骨折前四周本地Erude彻0.015,0.05微克/公斤/日手术，反复口服给药16周后骨折手术并没有影响的形状和骨折部位的机械强度。

【包装】

0.5μg：100粒（PTP）
140胶囊（PTP）
0.75μg：100粒（PTP）
140胶囊（PTP）
500胶囊（PTP）
700胶囊（PTP）