【药品名称】
通用名称：注射用拉氧头孢钠
英文名称： Latamoxef Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Layang toubaona
【成份】
主要组成成分 本品主要成分为拉氧头孢钠，无辅料。
化学名称：（6Ｒ,7Ｒ）-7-【2-羧-2-（4-羟苯基）乙酰氨基】-7-甲氧基-3-【（1-甲基-1Ｈ-四唑-5-
基）硫代甲基】-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环【4.2.0】辛-2-烯-2-甲酸二钠盐。
化学结构式：

分子式：C20H18N6Na2O9S
分子量：564.45
【性 状】
本品为白色或类白色的块状物或粉末；无臭。
【适 应 症】
用于敏感菌引起的各种感染症，如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症（肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓
症、脓胸等），消化系统感染症（胆道炎、胆囊炎等），腹腔内感染症（肝脓疡、腹膜炎等），泌尿系统及生殖系
统感染症（肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、附睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等），皮肤及软组织感
染、骨、关节感染及创伤感染。
【规 格】
按拉氧头孢(C20H20N6O9S)计:（1）0.25g （2）0.5g （3）1.0g
【用法用量】
静滴、静注或肌注，成人１天１～２ｇ，分２次；小儿１天40～80ｍｇ／ｋｇ，分２～４次，并依年龄、体重、
症状适当增减，难治性或严重感染时，成人增加至１天４ｇ，小儿1天150mｇ/kｇ，分２～４次给药。静注时，取本
品，以适量的灭菌注射用水、５％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液充分摇匀，使之完全溶解；肌注时，以0.5％
利多卡因注射液２～３ｍｌ充分摇匀，使完全溶解。溶解后，尽快使用，需保存时，冰箱内保存于72小时以内，室
温保存于24小时以内使用。
【不良反应】
本品不良反应轻微，很少发生过敏性休克，主要有发疹、荨麻疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等，偶有转氨
酶（SGPT、SGOT）升高，停药后均可自行消失。
【禁 忌】
对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用。
【注意事项】
1．(１) 对青霉素过敏者、肾功能损害者慎用。
拉氧头孢钠说明书(2009.2.18).indd 1 2009/2/17 19:25:06
2．静脉内大量注射，应选择合适的部位，缓慢注射、以减轻对管壁的刺激及减少静脉炎的发生。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇、哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
1 本品与抗凝血药物如肝素等以及影响血小板聚集药物如阿司匹林、二氟尼柳（diflunisal）等合用可增加出血倾向。
2 本品不宜与强效利尿剂同时应用，以免增加肾毒性。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
本品为新型半合成β－内酰胺类的广谱抗生素。作用机制是与细胞内膜上的靶位蛋白结合，使细菌不能维持正常形
态和正常分裂繁殖，最后溶菌死亡，由于本品对β－内酰胺酶极为稳定，对革兰氏阴性菌和厌氧菌具有强大的抗菌力，
对革兰氏阳性菌作用略弱，对绿脓杆菌亦有一定的抗菌作用。
【药代动力学】
国外文献报道，肾功能正常成人肌注0.5ｇ的半衰期为167分钟，1ｇ为138分钟；静注0.5ｇ半衰期为95分钟，1ｇ为
87分钟，静滴0.5ｇ／2小时为154分钟，1ｇ／小时为111分钟，1ｇ／2小时为119分钟。成人血浓度：250、500ｍｇ肌
注１小时后分别为13.3、21.0ｕｇ／ｍｌ，0.5ｇ、1ｇ静注后15分钟分别为44.3和105.2ｕｇ／ｍｌ。给药后主要经
肾排泄，尿排泄率2小时平均为30～40％，8小时为90％；静注及静滴后2小时尿排泄率平均为40～60％，12小时平均为
93～99％。给药后药物可分布到胆汁、腹水、脑脊液、痰、脐带血、羊水、子宫及附件等各种体液及各脏器组织中，乳
汁几不出现。本品在体内不被代谢。
【贮 藏】
遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
【包 装】
低硼硅玻璃管制注射剂瓶装，每盒10瓶。
【有 效 期】
24个月。
【执行标准】
YBH09362008
【批准文号】
1）0.25g：国药准字H20083975
2）0.5g： 国药准字H20083976
3）1.0g： 国药准字H20083977
【生产企业】
企业名称：浙江惠迪森药业有限公司