丹麦ALK-Abelló 制药公司于2009年2月24日对外宣布：其抗花粉过敏的疫苗Grazax片已获美国FDA的批准，用于5～17岁儿童和青少年患者花粉过敏的预防和治疗。

本品是唯一非注射型的免疫治疗药物，被许可用于因严重花粉过敏导致的过敏性鼻炎、结膜炎及严重枯草热的儿童患者的治疗。此外，本品是目前第1个只需每日服用1次的抗花粉过敏的免疫类舌下速溶片药物。Grazax 已经于2007年1月在英国获得批准。

在儿童患者临床研究中Grazax 与标准治疗药物如抗阻胺药和鼻用甾体类联合使用与单独使用标准药物相比：患者枯草热的症状减少了27%，不发生过敏症状的日期数增加了22%。而且，在花粉过敏高峰期，Grazax与标准治疗药物联合使用，可以使其他治疗药物减少64%的使用率。本品具有良好的耐受性，绝大多数的不良反应为短暂的一过性局部不良反应如口腔瘙痒症，其程度较轻为轻度和中度。

Grazax可以用来改善花粉患者的症状，同时也用于严重过敏性鼻炎和过敏性结膜炎患者的治疗，此外它也可用于对传统治疗药物如抗组胺药物与鼻用甾体类药物无效的患者。

Grazax含梯牧草Phleumpratense花粉中蛋白过敏原冻干提取物，其制备采用了CarSnal Health公司的速溶Zydis技术，为1日1次的速溶片，于花粉季节来临前至少8周开始服用即可，较传统的注射用过敏症疫苗更方便使用。据此ALK-Abelló公司希望通过将本品引入家庭药疗而拓展其免疫治疗市场。尽管所含过敏原只来自一种草本，本品仍有望适用于除儿童患者之外更广泛的枯草热患者，因为不同种类的草本植物中过敏原均相似。

伦敦儿科免疫学顾问医生Adam Fox博士，就Grazax在英国获得上市批准时发表评论称：Grazax 给了我们从根本上治疗患者过敏症状的机会，而不是仅仅去控制症状，它的上市对于英国儿科医生和其他患者来说都具有非同凡响的意义。