【中文品名】屈昔多巴
【药效类别】抗震颤麻痹药
【通用药名】DROXIDOPA
【别 名】DOPS, L-DOPS, L-threo-DOPS
【化学名称】 (βR)-β,3-dihydro-L-tyrosine
【CA登记号】[23651-95-8]
【结 构 式】
【分 子 式】
【分 子 量】
【收录药典】JP14
【开发单位】住友
【首次上市】1989年，日本
【性 状】
【用 途】屈昔多巴是一种抗帕金森氏病药物。本品为一种合成的(-)-去甲肾上腺素的氨基酸前体，有肠吸收和代谢为去甲肾上腺素。
Droxidopa
droxidopa [also, known as L-threo-3,4-dihydroxyphenylserine, L-threo-DOPS, or L-DOPS] is the International non-proprietary name (INN) for a synthetic amino acid precursor of norepinephrine (NE), which was originally developed by Sumitomo Pharmaceuticals Co., Limited, Japan. It has been approved for use in Japan since 1989. Droxidopa has been shown to improve symptoms of orthostatic hypotension that result from a variety of conditions including Shy Drager syndrome (Multiple System Atrophy), Pure Autonomic Failure, and Parkinson's disease. There are four stereoisomers of DOPS; however, only the L-threo-enantiomer (droxidopa) is biologically active.
The exact mechanism of action of droxidopa in the treatment of symptomatic NOH has not been precisely defined; however, its NE replenishing properties with concomitant recovery of decreased noradrenergic activity are considered to be of major importance.
Droxidopa has been marketed in Japan since 1989. Data from clinical studies and post-marketing surveillance programs conducted in Japan show that the most commonly reported adverse drug reactions with droxidopa are increased blood pressure, nausea, and headache. In clinical studies, the prevalence and severity of droxidopa adverse effects appear to be similar to those reported by the placebo control arm.
If you or the person you care for may be eligible for a study of an investigational medication. Those who qualify will receive all study-related medical care at no cost. Compensation for time and travel may also be provided.
商標名
DOPS
一般名
ドロキシドパ（Droxidopa）
化学名
(2S,3R)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxypropanoic acid
構造式
分子式
C9H11NO5（213.19）
性状
白色～淡褐色の結晶又は結晶性の粉末である。
水に溶けにくく、エタノール(99.5)にほとんど溶けない。
0.1mol/L塩酸試液に溶ける。
融点
220℃付近から茶褐色に変化し始め、225℃付近で融解が始まり、230℃付近で黒色となって液化し、融点又は分解点の測定は困難である。
分配係数
1.22×10-3（1-オクタノール：水系、pH5）
1.05×10-3（1-オクタノール：水系、pH7）
**取扱い上の注意
〔OD錠：口腔内崩壊錠〕
自動分包機を使用する場合は欠けることがあるため、カセットのセット位置等に注意すること。
主な作用
パーキンソン病は，ドパミンの代謝障害が原因と考えられるため，それを補う方法（レボドパ投与など）がとられます。しかし，長期間続けると，すくみ足や立ちくらみなどが出ることがあります。この薬は，交感神経に作用して，それらを改善するほか，起立性低血圧を伴う血液透析患者のめまい，ふらつき，立ちくらみ，倦怠感，脱力感に対する効果があります。
副作用など
むかつき，胸部不快感，ほてり，精神神経症状（不安，神経過敏，不随意運動など）などが起こることがあります。まれに高熱，けいれん，筋強直など悪性症候群の報告があります。重い糖尿病を合併した血液透析患者では末梢循環障害を生じるおそれがあるので，注意を要します。
用い方と注意症状を観察しながら，徐々に量を増して服用量が決められますので，医師とよく相談しながら，根気よく治療を続けましょう。
包装规格：
ドプス細粒20％：100g、500g
製造販売元
大日本住友製薬株式会社
附件：
完整处方说明附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1169006C1039_2_07/