Droxidopa是日本住友制药株式会社开发的一种去甲肾上腺素前体物质,可以口服。可在体内芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下,直接转变成去甲肾上腺素。可用于治疗帕金森氏病,夏-德二氏综合征,家族性多发性神经淀粉样变
【药物名称】Droxidopa, DOPS(L-threo), Dops
【化学名】(-)-threo-beta,3-Dihydroxy-L-tyrosine; (-)-threo-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-serine; (-)-(2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propionic acid
【CAS登记号】23651-95-8
【结构式】

【分子式】C9-H11-N-O5
【分子量】213.1879
【原研厂家】Sumitomo Pharmaceuticals (Originator)
【作用类别】Antiparkinsonian Drugs, CARDIOVASCULAR DRUGS, Extrapyramidal Disorders, Treatment of, Hypotension, Treatment of, NEUROLOGIC DRUGS, Neurologic Drugs (Miscellaneous), Norepinephrine Precursors
【开发单位】住友
【首次上市】1989年，日本
【性　　状】
【用　　途】屈昔多巴是一种抗帕金森氏病药物。本品为一种合成的(-)-去甲肾上腺素的氨基酸前体，有肠吸收和代谢为去甲肾上腺素。

**ドプスOD錠100mg／**ドプスOD錠200mg／ドプスカプセル100mg／ドプスカプセル200mg／ドプス細粒20％

商標名
DOPS

一般名
ドロキシドパ（Droxidopa）

化学名
(2S,3R)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxypropanoic acid

構造式
 
分子式
C9H11NO5（213.19）

性状
白色～淡褐色の結晶又は結晶性の粉末である。
水に溶けにくく、エタノール(99.5)にほとんど溶けない。
0.1mol/L塩酸試液に溶ける。

融点
220℃付近から茶褐色に変化し始め、225℃付近で融解が始まり、230℃付近で黒色となって液化し、融点又は分解点の測定は困難である。

分配係数
1.22×10-3（1-オクタノール：水系、pH5）
1.05×10-3（1-オクタノール：水系、pH7）

**取扱い上の注意

〔OD錠：口腔内崩壊錠〕

自動分包機を使用する場合は欠けることがあるため、カセットのセット位置等に注意すること。

包装

**ドプスOD錠100mg：PTP100錠（10錠×10）、PTP500錠（10錠×50）

**ドプスOD錠200mg：PTP100錠（10錠×10）、PTP500錠（10錠×50） 

ドプスカプセル100mg：PTP100カプセル（10カプセル×10）、500カプセル、PTP500カプセル（10カプセル×50）

ドプスカプセル200mg：PTP100カプセル（10カプセル×10）、500カプセル、PTP500カプセル（10カプセル×50）

ドプス細粒20％：100g、500g

製造販売元
大日本住友製薬株式会社

完整处方说明附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1169006C1039_2_07/