商品名：奈西雅注射液NASEA Injection
通用名：盐酸雷莫司琼ramosetron hydrochloride
药物类别：止呕药
性状：本品为填充于褐色安瓿的无色澄明注射液。
药理作用
1. 5-HT3受体拮抗作用
在5-羟色胺引起的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射（Bezold-Jarisch反射）实验中，本品显示了对5-HT3受体的拮抗作用。
2. 抗恶性肿瘤药物诱发呕吐抑制作用 对使用顺铂诱发的雪貂的呕吐，在出现呕吐之前或在初次呕吐之后给予本品，均显示抑制作用。
作用机制
顺铂等抗恶性肿瘤药物可使5-羟色胺从消化道的肠嗜铬细胞中游离出来。5-羟色胺与存在于消化道粘膜内的传入迷走神经末梢的5-HT3受体而发挥止吐作用。
人体药代动力学
健康成人静脉给药0.1-0.8mg时，血浆中原形药物浓度呈双相性降低，t1/2β约为5小时。AUC与给药量成正比，体内药物动态呈线性变化。给药后24小时内尿中原形药物排泄率为给药量的16-22%。除原形药物外，作为其代谢产物还有脱甲基物、氢氧化物以及其偶合物。给健康成人连续用药时，体内药物动态没有变化，未见蓄积性。
适应证 预防或治疗化疗药物引起的恶心、呕吐等消化道症状。 用法与用量 通常、成人静脉注射给药0.3mg,1日1次。
可根据年龄、症状不同适当增减用量，但日用量不应超过0.6mg。
注意事项
1. 重要的基本注意事项
本药仅限于化疗药物（顺铂等）引起的恶心、呕吐使用。
2. 不良反应
上市前进行安全性评价的352例中有7例（2.0%）出现了不良反应。主要的不良反应是头痛、头重等。
（1） 休克、过敏性休克、过敏样症状：
其它5-HT3受体拮抗型止吐药有时引起休克、过敏性休克、过敏样症状不舒服、胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降低等），所以要密切观察，发现异常时应停止给药，进行适当的处置。
（2） 癫痫样发作：
在国外有使用其它5-HT3受体拮抗型止吐药出现癫痫样发作的报告。
临床实验室检查值出现异常的指标中频度在1%以上的有GOT升高(1.4%)、GPT升高（1.4%）、γ-GTP升高（1.0%）。
3. 高龄患者用药因高龄患者通常生理机能低下，应慎重给药。出现不良反应时，应采取停药等适当的处置。
4. 孕妇、哺乳期妇女等的用药
（1） 对孕妇或可能怀孕的妇女，只有判断治疗方面的益处大于危险性时方可使用。
（2） 对哺乳期妇女用药时要让其停止哺乳。大鼠的动物实验表明，本药可分泌到乳汁中。
5.儿童用药
儿童用药的安全性尚未确立。
6.使用时的注意事项
（1） 药物配伍：
到目前为止，已经证实本药会与下述注射液发生配伍反应。禁止混合使用。甘露醇注射液、布美地尼注射液、呋塞米注射液等。另外，关于呋塞米注射液，在含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加入200ml生理盐水可以与本品1个安瓿混合使用。
（2） 开安瓿时：
本药的容器是一点切割型安瓿，最好先用酒精棉签擦拭安瓿部后再打开。
规格: 奈西雅注射液0.3mg/支，1支/盒
贮藏：
避光，室温下保存。
有效期：请参照包装盒表示的使用期限。
生产商：日本山之内制药株式会社

Naurif®
Granisetron HCl
Antiemetic and Antinauseant (CNS Preparations)
Indication: Naurif® Injection: Prevention of nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of emetogenic cancer chemotherapy, therapy including high dose cisplatin. Prevention and treatment of postoperative nausea and vomiting. Naurif® Tablet: Nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of emetogenic cancer therapy, including high dose of cisplatin. Nausea and vomiting associated with radiation, including total body irradiation and fractionated abdominal radiation.
Dosage & Administration: Naurif® Injection: Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting: Adults: 10 mcg/kg administered intravenously within 30 minutes before initiation of chemotherapy, and only on the day(s) chemotherapy is given. Paediatric patients 2 to 16 years of age: 10 mcg/kg. Treatment of Postoperative Nausea and Vomiting: Adults: Single dose of 1 mg of Naurif® should be diluted to 5 ml and administered as a slow intravenous injection (over 30 seconds). Naurif® Tablet: Emetogenic chemotherapy: 2 mg once daily or 1 mg twice daily. Administered only on the days(s) chemotherapy is given. Radiation: 2 mg once daily. Two 1 mg tablets are taken within one hour of irradiation.
Preparation: Naurif® Injection: Each box contains 1x5's Naurif® injection in blister pack. Naurif® Tablet : Each box contains 2x10's Naurif® tabletsin Alu-Alu blister pack.
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약물명 나제아오디 정 [0.1mg] ( Nasea OD tab [0.1mg] )   
출처 약제팀
약품기본정보 ▼
성분명 ramosetron
처방명 한 나제아오디 정 [0.1mg]
영 Nasea OD tab [0.1mg]
제조회사 한국아스텔라스제약 함량 0.1 mg
모양 원형 분할선 
색상 1색 : 빨간색    표면글자 1면 : 둥근면 (정상부 편평)   2면 : 평평한 면 
처방단위 TAB 제형분류 구강붕해정 ( 물없이 타액으로 쉽게 용해되는 제제 )
복용설명 ▼
효능 항구토제 
주의사항 1.이 약을 혀 위에 놓고 타액으로 침습시켜 붕괴되도록 한 후 타액만으로도 복용이 가능합니다
2.정제를 PTP시트로부터 꺼낼때 손톱을 사용할 경우에는 약의 일부가 손상될 우려가 있으므로 손가락 끝의 지문부위로 눌러서 꺼냅니다.혹시 일부가 손상되었을 경우에는 품질에는 문제가 없으므로 약의 전량을 복용합니다
3.두통, 설사가 지속적이면 의사와 상의합니다.