英文药名: Zemplar(Paricalcitol Injection)
中文药名: 帕立骨化醇注射剂
生产厂家: Abbott
ZEMPLAR INJECTION
Paricalcitol 2micrograms/mL; soln for IV inj; contains alcohol.
Legal Classification:
Rx
Pharmacological Class for ZEMPLAR INJECTION
Vit. D analogue.
Manufacturer of ZEMPLAR INJECTION
Abbott Laboratories
Indications for ZEMPLAR INJECTION
Secondary hyperparathyroidism due to chronic renal failure.
Adults and Children:
Give as IV bolus inj during dialysis. ≥5yrs: Initially 0.04–0.1microgram/kg (2.8–7micrograms) no more often than every other day; may increase in increments of 2–4micrograms at 2–4 week intervals; max 0.24microgram/kg (16.8micrograms). Titrate based on iPTH levels (see literature).
Also:
ZEMPLAR CAPSULES
Contraindications for ZEMPLAR INJECTION
Vit. D toxicity. Concurrent Vit. D or phosphate therapy. Hypercalcemia.
Warnings/Precautions for ZEMPLAR INJECTION
Severe hepatic impairment. Monitor serum calcium, phosphorus, and iPTH at least every 2 weeks for 3 months after starting or dose changes, then monthly for 3 months, then every 3 months. If hypercalcemia or elevated Ca x P product occurs, reduce dose or stop until normal; restart at lower dose. Pregnancy (Cat.C). Nursing mothers: not recommended.
Interactions for ZEMPLAR INJECTION
Potentiated by potent CYP3A4 inhibitors (eg, ketoconazole). Arrhythmias with digitalis if hypercalcemia occurs. Caps: cholestyramine may impair absorption.
Adverse Reactions for ZEMPLAR INJECTION
Hypercalcemia, hypercalciuria, hyperphosphatemia, suppression of PTH, hypervitaminosis D.
How is ZEMPLAR INJECTION supplied?
Caps—30
Vial (1mL, 2mL, 4mL)—1
帕立骨化醇注射剂(paricalcitol injection，商品名Zemplar)获FDA批准，用于5~19岁的儿童及青少年血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。
该产品在1998年问世，目前在美国被广泛应用于成人血液透析患者的SHPT。在美国，大约有1400名5~19岁的儿童接受血液透析的治疗。这种治疗是通过人工肾对红细胞进行过滤，以去除其中的废物及额外的液体。由于肾衰患者的体内不能产生有活性的维生素D，多数透析患者会发展成为SHPT。SHPT可导致骨疾病的发生，还可累及多个器官及组织等，包括血液、心脏、神经及肌肉。
一项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照试验考察了帕立骨化醇注射剂的安全性及有效性。该试验由29位5~19岁接受血液透析治疗的慢性肾衰患者参加。几乎每位患者在试验前都接受过各种形式的维生素D治疗。在帕立骨化醇注射剂治疗组中，60%的患者甲状旁腺激素水平连续两次下降30%，而对照组只有21%的患者取得此种疗效。治疗组中有23%的患者出现了血钙的升高，低于对照组（31%）。
在试验中，治疗组及对照组均未出现高钙血症患者。
但是，临床试验表明，治疗组不良反应的发生率高于对照组5%（无论该不良反应是否与药物有直接的相关性）。
常见的不良反应有恶心、呕吐、水肿。
帕立骨化醇注射剂不宜用于维生素D中毒、高钙血症或对该药成分过敏者。
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注：以下产品不同规格和不同价格，购买以咨询为准！
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原产地英文商品名:
ZEMPLAR 10MCG/ML 2ML/VIAL
原产地英文药品名:
PARICALCITOL
中文参考商品译名:
ZEMPLAR 10微克/毫升 2毫升/瓶
中文参考药品译名:
帕立骨化醇
产地国家: 美国
所属类别: 激素内分泌药物->甲状腺激素类药及抗甲状腺激素药物
处方药:处方药
包装规格: 10微克/毫升 2毫升/瓶
计价单位: 瓶
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原产地英文商品名:
ZEMPLAR 2MCG/ML/VIAL 25VIALS/BOX
原产地英文药品名:
PARICALCITOL
中文参考商品译名:
ZEMPLAR 2微克/毫升/瓶 25瓶/盒
中文参考药品译名:
帕立骨化醇
产地国家: 美国
所属类别: 激素内分泌药物->甲状腺激素类药及抗甲状腺激素药物
处方药:处方药
包装规格: 2微克/毫升/瓶 25瓶/盒
计价单位: 瓶
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原产地英文商品名:
ZEMPLAR 5MCG/ML/VIAL 25VIALS/BOX
原产地英文药品名:
PARICALCITOL
中文参考商品译名:
ZEMPLAR 5微克/毫升/瓶 25瓶/盒
中文参考药品译名:
帕立骨化醇
产地国家: 美国
所属类别: 激素内分泌药物->甲状腺激素类药及抗甲状腺激素药物
处方药:处方药
包装规格: 5微克/毫升/瓶 25瓶/盒
计价单位: 盒
商品牌子名
Zemplar
学名
paricalcitol
Abbott Laboratories Limited
剂形
vial
剂量
5 mcg
每一包装数量
5 vials/pack
