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琥珀酸西片|Cibenol(Cibenzoline Succinate Tablets)

2014-01-19 17:56:54  作者:新特药房  来源:互联网  浏览次数:113  文字大小:【】【】【
简介: 部分中文西苯唑啉处方资料(仅供参考)分类名称 一级分类:循环系统药物 二级分类:抗心律失常药物 三级分类:其他抗心律失常药 药品英文名 Cibenzoline 药品别名 环苯唑啉、Exacor、Cibenol、Cipral ...

 部分中文西苯唑啉处方资料(仅供参考)
分类名称
一级分类:循环系统药物 二级分类:抗心律失常药物 三级分类:其他抗心律失常药 
药品英文名
Cibenzoline
药品别名
环苯唑啉、Exacor、Cibenol、Cipralan、lH-Imidazole, 2-(2,2-diphenylcyclopropyl)-4,5-dihydro-, butanedioate
药物剂型
1.片剂:260mg;
2.胶囊剂:65mg;
3.注射剂:50mg。(均以基质计)
药理作用
1.本品除具有I a类抗心律失常药的特点之外,还具有Ⅲ类、Ⅳ类抗心律失常药的作用。其具体作用机制尚在进一步研究中,目下已确定的情况是,本品具有膜稳定作用,并有复极抑制和钙通道拮抗作用。
2.本品可通过钠通道而抑制快速Na+内流,从而减慢传导;同时还可抑制钾通道,从而减少K+外流,致使复极过程受到干扰,在心电图上表现为动作电位时程延长。
3.本品还可抑制Ca2内流。对窦房结的抑制作用较小,对房室结的抑制表现在房室传导延迟,此外,还可延长旁路不应期,且对心室自律性也具有抑制作用。4.本品对心肌具有负性变力作用,在临床用药中必须注意。
药动学
1.本品口服后易于吸收(几乎达到全部被吸收),生物利用度达98%。单次给药后90分钟可达血药峰值。其血浆蛋白结合率为50%~60%。
2.本品进人体内后分布迅速,Vd为5L/kg。本品经肾分泌,随尿排出的原药占用药量的60%~65%,24小时可见完全排出。其tl/2,约为7小时。连续口服本品,未见在体内蓄积。本品的有效治疗浓度为200~400μg/ml。
适应证
1.本品主要用于治疗室性心律失常,对室性期前收缩(室性早搏)疗效较显,尤其在新发生的心肌梗死时所发生的室性期前收缩。
2.本品也可用于治疗室上性心律失常如心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速以及预激综合征伴室上速。
禁忌证
1.孕期的第2个和第3个3个月慎用,孕期的头3个月禁用。
2.心力衰竭或心脏传导阻滞患者严格禁用本品。
3.正在接受降糖药的病人,严防出现低血糖。
4.因本品经肾排泄,肾功能不全者必须减量慎用。
注意事项
1.儿童的安全使用尚未确定。
2.老年人或肾功能不全的病人必须减量给药。
3.对老年人或肾功能不全的用药者应定期检查肾功能。
不良反应
1.神经系统反应可见眩晕和震颤。
2.胃肠道反应有恶心、呕吐和腹泻。
3.还可出现疲劳、视力模糊和低血糖。
4.偶可见到右束支传导阻滞。
5.和其他抗心律失常药一样,也有可能引起新的心律失常或加重原有的心律失常。
用法用量
1.口服:成人给予260~390mg/d,2次分服。老年人用量限制在260mg/d。
2.静脉注射:开始于2分钟内静注1mg/kg,接着于24小时内静脉输注8mg/kg,或继续口服用量。肾功能不全者减量。
药物相应作用
本品合用西咪替丁可使本品的血药浓度升高,半衰期延长;但本品与雷尼替丁之间并不存在此种相互作用。
Pharmaceutical active ingredients containing related brand and generic drugs, medications or other health care products:
Cibenzoline Succinate
Exacor available forms, composition, doses:
Tablet, Film-Coated; Oral; Cibenzoline Succinate 130 mg
Exacor destination | category:
Human
Indications and usages, anatomical therapeutic chemical and diseases classification codes:
ATC
ICD-10

シベノール錠50mg/シベノール錠100mg

商標名
Cibenol Tablets 50mg
一般名
シベンゾリンコハク酸塩(Cibenzoline Succinate)
化学名
2-[(1RS)-2,2-Diphenylcyclopropan-1-yl]-4,5-dihydro-1H -imidazole monosuccinate
構造式


分子式
C18H18N2・C4H6O4
分子量
380.44
融点
163~167℃
分配係数
1.26×10 -1 (1-オクタノール/水系)
性状
シベンゾリンコハク酸塩は白色の結晶性の粉末である。メタノール又は酢酸(100)に溶けやすく、水又はエタノール(99.5)にやや溶けにくい。本品のメタノール溶液(1→10)は旋光性を示さない。
包装
錠50mg:100錠(10錠×10)
錠50mg:500錠(10錠×50)


錠50mg:1,000錠(10錠×100)
錠50mg:1,000錠(バラ)


錠100mg:100錠(10錠×10)
錠100mg:500錠(10錠×50)


錠100mg:1,000錠(10錠×100)
錠100mg:1,000錠(バラ)


生产厂家中文
安斯泰来
原文资料附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2129007F1020_3_11/

责任编辑:admin


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