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罗氏A型血友病新药Hemlibra获美国FDA批准,用于无VIII抑制剂群体[2018-10-05] |
2018年10月5日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Hemlibra(Emicizumab-Kxwh)作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病成人、儿童、新生儿及老年人患者,预防或降低出血事件 ... |
Hemlibra (Emicizumab-Kxwh Injection, for Subcutaneous Use)[2018-05-27] |
2017年11月19日,罗氏药物Hemlibra获欧美批准,成为首个用于治疗体内出现抑制物的A型血友病的新药 ○ 这是近20年来首个获欧美批准的用于治疗体内含有VIII因子抑制物的A型血友病的新药。 ○ 两项大型关键 ... |
罗氏血友病新药Hemlibra获欧盟批准[2018-03-05] |
A型血友病是一种遗传性血凝症,患者缺少一种可产生凝血因子VIII的基因。患者可能会发生频繁的严重出血,多发于关节,有可能导致关节严重受损。 2018年2月27日,瑞士罗氏集团表示,欧盟委员会已批准其药物Hemli ... |
Hemlibra(Emicizumab-Kxwh Injection, for Subcutaneous Use)[2018-01-01] |
Hemlibra是唯一获FDA批准的每周一次的皮下注射剂,成为20年来首个用于治疗体内出现抑制物的A型血友病的新药2017年11月16日,美国食品和药物管理局批准Hemlibra(Emicizumab-Kxwh)用于预防或减少已经发 ... |
Hemlibra(Emicizumab-Kxwh)注射剂[2017-11-22] |
Hemlibra(Emicizumab-Kxwh)注射剂-20年来是首个治疗A型血友病获批的新药近日,美国FDA批准 Hemlibra(Emicizumab-Kxwh)作为常规预防、防止或减少具有因子 VIII抑制剂的A型血友病成人和儿童患者的出血 ... |
新药Hemlibra获美国FDA批准 用于治疗A型血友病[2017-11-20] |
新型因子VIII(FVIII)抑制剂Hemlibra(Emicizumab-Kxwh)—20年来首个获美国FDA批准. 2017年11月16日,美国FDA批准新治疗为预防或减少在有因子VIII抑制剂血友病A患者出血发作的频数。美国食品和药品监管局今天批 ... |
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