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FDA批准新药Vizimpro，一线治疗EGFR突变肺癌

[2018-10-07]

2018年9月28日，辉瑞公司（Pfizer）公司宣布，美国FDA批准该公司的Vizimpro（dacomitinib）作为一线疗法，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者肿 ...

[2018-10-06]

第二代靶向抗癌药Vizimpro(dacomitinib)获美国FDA批准，EGFR突变肺癌一线治疗新选择。2018年9月28日，美国FDA批准新型激酶抑制剂Dacomitinib（商品名：VIZIMPRO，中文译名：达克替尼，辉瑞药品），一线 ...

[2018-09-02]

2018年8月22日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，日本劳动卫生福利部（MHLW）已批准靶向抗癌药Tagrisso（osimertinib）作为一种单药疗法，用于不能手术治愈的或复发性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺 ...

[2017-10-22]

2015年11月24日，美国FDA批准necitumumab（商标名：Portrazza 由礼来制药研发）与两种形式的化疗药物联合治疗既往未使用药物专门用于其晚期肺癌治疗的晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。肺癌是美国 ...

[2017-03-30]

近日，由礼来研发的单抗药物Portrazza（necitumumab 中文译名：耐昔妥珠单抗）获欧盟委员会（EC）批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin），用于既往未接受过化疗治疗的局部晚期或转移性 ...

[2016-06-14]

2016年5月31日，肺癌新药Portrazza（necitumumab）获欧盟委员会（EC）批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin），用于既往未接受过化疗治疗的局部晚期或转移性、表达表皮生长因子受体（EG ...

[2016-06-14]

2015年12月24日，礼来的肺癌新药Portrazza(necitumumab)获FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin），用于没有接受过化疗的、表达EGFR的晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）患者的 ...

[2016-06-14]

2016年2月23日，欧委会批准Necitumumab（PortrazzaTM）的上市。Necitumumab可联合吉西他滨和顺铂化疗，用于治疗既往未接受该疾病化疗的成年局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）表达性鳞状非小细胞 ...

[2016-06-03]

英文药名：TARCEVA Tablet(Erlotinib Hydrochloride) 中文药名：盐酸厄洛替尼片生产厂家：中外制药タルセバ錠25mg／タルセバ錠100mg/タルセバ錠150mg 治疗类别名称抗肿瘤药表皮生长因子受体（E ...

[2016-06-02]

2016年6月1日美国食品和药品监管局(FDA)批准cobas _EGFR突变测试v2，一种为癌症药物Tarceva(厄洛替尼[erlotinib])的基于血协同诊断。这是第一个FDA-批准的，基于血基因测试可检测在非小细胞肺癌患者中上皮生长因 ...

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