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特诺丰—采用TNF基因衍生物杀灭癌细胞技术,获国际基因衍生生物抗瘤新药证书(中国,正进行三期临床实验)

——特诺丰—采用TNF基因衍生物杀灭癌细胞技术,获国际基因衍生生物抗瘤新药证书(中国,正进行三期临床实验)

2004-02-17 00:00:00  作者:  来源:互联网  浏览次数:30  文字大小:【】【】【
关键字:嘏捣
“特诺丰”获得国际基因衍生物抗癌新药证书
2003-08-25
  新华社信息上海8月19日电 复旦大学生命科学院李昌本、赵寿元等科研人员,采用TNF基因衍生物杀灭癌细胞技术,成功研制出能杀灭或抑制恶性肿瘤的高科技产品--特诺丰注射液,并在最近获得由我国颁发的国际首张基因衍生物抗癌新药证书。

  利用基因抗癌是高技术领域的一项创新,被誉为又一次生命科学领域的革命,世界各国争相投入进行研究。上世纪90年代初,复旦大学生命科学院和上海复旦生物工程有限公司承担起国家863计划这一重大科技项目的研究与开发任务。

  据介绍,科学家们在研究中发现,人体内有一种抗癌因子叫肿瘤坏死因子(TNF),专门攻击和识别癌细胞并杀灭癌细胞。然而,由于TNF的毒副作用太大,不宜直接用来为人治病。为了攻克这一世界性的难题,复旦大学生命科学院的李昌本、赵寿元等科研人员经过12年的潜心研究和协作攻关,历经上千次试验,率先找到并改构了TNF的衍生物,用这种衍生物制成注射用重组人肿瘤坏死因子a衍生物。它既保留了TNF的原有功效,又把毒副作用降低到人体能够承受的范围,从而实现了它的医学价值。这一世界性的重大发现,将国际基因抗癌技术推向了新的高峰。

  为了给癌症患者造福,早日实现这一重大科技成果的产业化,1996年开始,特诺丰进入人体临床研究。经国家药品(肿瘤专业)临床研究基地中山医科大学肿瘤防治中心、上海华山医院、解放军总医院以及北京、天津、西安、武汉等肿瘤医院的临床研究表明,特诺丰疗效显著。据对379例癌症患者的临床研究,单药治疗得益率(含瘤体消失、瘤体缩小50%以上或瘤体保持稳定)达72.5%,其中3位癌症患者瘤体消失;联合用药化疗受益率达87%。上海华山医院收治的一位直肠癌肝转移患者,CT检查肝转移病灶瘤体体积达4公分,经特诺丰单药医治后,CT复查后发现,肝转移病灶瘤体全部消失,其疗效令人称奇。

  著名遗传学家、中科院院士谈家桢认为:“特诺丰药物证书的颁发,直肠癌肝转移患者,CT检查肝转移病灶瘤体体积达4公分,经特诺丰单药医治后,CT复查后发现,肝转移病灶瘤体全部消失,其疗效令人称奇。

  著名遗传学家、中科院院士谈家桢认为:“特诺丰药物证书的颁发,是国家863计划重大科技成果造福人民的大好事,也是国际生物医药领域中新的里程碑。”(完)

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