根据科学家在今年3月10日出版的《科学（网络版）》上发表的3项研究结果，补体因子H基因多态性会增加老年性黄斑退行性变（AMD）的发病危险。 
    来自耶鲁大学医学院的Josephine Hoh等人调查了96名AMD患者和50名对照者，检测受试者的基因组，寻找与AMD有关的基因多态性。 
    研究人员发现了一种常见的CFH基因变异，与AMD的发生有很强的相关性。变异等位基因纯合子会使AMD的发病危险增加7.4倍。进一步分析的结果显示，CFH基因多态性与C反应蛋白和肝素有关。 
    在第2项研究中，来自Texas大学西南医疗中心的Albert O. Edwards等人也发现了同样的基因多态性，这种多态性发生在第402号氨基酸，与酪氨酸和组氨酸的改变有关。在这一位点上至少有一个组氨酸会使AMD的发病危险增加2.7倍。研究人员估计，这种基因多态性大约占AMD发病危险的50％左右。 
    在最后一项研究中，来自Duke大学医疗中心的Margaret A. Pericak-Vance等人也发现同样的CFH基因变异与AMD有关。在这项研究中，这一危险因素致病率大约为43％左右，几率从2.45到5.57。 
    Edwards等人总结认为：“考虑到人群的快速老化，估计到2020年大约会有300万人会发生与AMD有关的萎缩性和渗出性并发症。我们的研究结果提示，需要寻找预防和治疗AMD的新方法。”
信息来源：路透社健康新闻纽约讯