Medarex公司和Bristol-Myers Squibb公司于3月7日宣布了新药人体抗CTLA4抗体（MDX-010）的早期临床试验结果。36例患者有转移性皮肤癌的患者服用该药后，有8例获得临床效果，其中3例完全有效，5例部分有效。在这项Ⅰ/Ⅱ期临床试验中，患者每3周接受一次MDX-010治疗，其中3例的剂量为0.1,0.3,1.0和2.0mg•kg^-1，组患者完全疗效期达16个月以上，5例部分有效患者的有效期从几个月~19个月以上。5例有不良反应事件（Ⅲ/Ⅳ级），如结肠炎、眼色素层之（uveitis）、胰腺炎、关节炎和喉痉挛。