人体基因科学公司于3月3日宣布它已完成了治疗晚期非Hodgkin淋巴瘤药物HGS-ETR1（mapatumumab）的Ⅱ期临床试验的造墓工作。这项Ⅱ期临床试验是一个多中心、非盲性研究，评价静脉注射剂HGS-ETR1的有效性、安全性和耐受性。该药物是一个人体单克隆抗体激动剂，作用于TRAIL受体1，用于治疗顽固和复发性非Hodgkin淋巴瘤。受试者在疾病未恶化阶段接受6个周期的药物治疗，每21d为一个治疗周期。研究的终级目标是评价疾病状态对该药物的疗效、安全性和耐受性，并测定HGS-ETR1的血浆浓度。两项正在进行的Ⅰ期多中心、非盲性和剂量递升临床试验的中期结果分析显示，晚期固体癌症患者对该药的耐受性较好，每28d的治疗周期的静脉剂量可高达10mg•kg^-1。有8例受试者的病情稳定期超过2个治疗周期以上。