辉瑞公司2005年6月6日称，美国FDA已经批准 (sildenafil citrate，Revatio)用于治疗肺动脉高压（PAH），PAH是一种罕见的、进展性的危及生命的血管疾病。Sildenafil citrate是Viagra（伟哥）中的活性成分，辉瑞公司生产的勃起功能治疗药物Viagra（伟哥）被全世界超过2600万男性患者使用。
    
    PAH的主要特征是肺动脉中的血压危险性地升高，据估计，全世界大约有10万人患肺动脉高压。肺动脉高压的症状包括呼吸困难、眩晕和疲乏。如果不进行治疗，病人在确诊后的平均存活时间少于3年。辉瑞公司的医疗主管Joe Feczko博士称，Revatio是该公司致力于研发医学上难以攻克的疾病的努力，这些疾病包括罕见疾病如肺动脉高压。

    FDA授予了Revatio优先审批资格，FDA对该药的批准主要是基于一项由277名PAH病人参加的、大规模、随机、双盲、安慰剂对照试验。该试验评估了病人在接受治疗12周后的运动能力。病人随机接受每日三次20mg、40mg、80mg Revatio或安慰剂治疗。

    所有三个治疗组与安慰剂治疗组相比都在6分钟步行试验中治疗结果都有显著改善，6分钟步行试验是PAH疗效的标准衡量方法。三种剂量Revatio的疗效并位发现明显差别，因此获批剂量为20mg每日三次。

    接受Revatio治疗的病人平均肺动脉压及其它心功能指标也有所改善。该公司还进行了一项长期的非安慰剂对照的扩展试验。到年底时，步行试验距离和心功能等级都很稳定，94%的病人仍然健在。

    Revatio 是第一种口服PAH治疗药物，用于早期阶段的PAH患者的治疗，使医生在这种进展性疾病的早期可对病人进行治疗。Revatio的所有剂量都能很好地被耐受，最常出现的副反应为头痛、消化不良、潮红、鼻出血和失眠。Revatio 20mg丸剂为白色圆形。辉瑞公司希望Revatio 6月中旬能在药品零售市场上出售。