瑞士生物技术公司Serono公布了其人源化治疗抗体Raptiva(efalizumab)(Ⅰ)治疗中、重度牛皮癣的有说服力的结果。
CLEAR试验数据表明，用(Ⅰ)治疗12周后有47.5%的应答患者〔应答定义为牛皮癣面积严重指数(PASI)为50〕，治疗24周后应答率为75%或更高。此外，有40%以上的患者在治疗12周后获得了医生总评分(PGA)为“好”，在治疗时间延长后得到“优”或“清除”的评分。Serono公司认为，这些结果进一步证实了(Ⅰ)对于有疗效的患者持续治疗的长期效益。
这项多中心的跨国研究还发现，对于在12周的治疗期内没有达到PASI 75的应答的患者，在延长治疗期间其应答确实得以维持并提高。在治疗12周时获得PGA为“好”的患者中，有43.9%在全部疗程24周结束时达到了“优”或“清除”的评分。
公司称，试验中观察到的(Ⅰ)的安全性数据，与先前的试验数据一致，没有发现与长期治疗有关的任何新的安全性问题。
中国新特药网-第一时间提供全球医药资讯
注： 本站药品信息仅供医药研发机构作参考-
在线咨询：
- 鲁ICP备05035203号 @