英国制药公司Bioenvision推出的新药Evoltra(clofarabine)在欧洲获得了批准，该药用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）。

　Evoltra将用于治疗已产生较大耐药性而对多种一线化学疗法无应答的儿童白血病患者。尽管总体上ALL患者使用一线疗法治疗之后效果不错，但其中那些极易复发或难以控制病情的患者对这些主要疗法的应答率非常低且预后不良，他们的中位生存期仅为8-10周。每年在欧盟有600名这样的ALL儿童患者。

　临床试验结果显示，易复发或病情不好控制的患者使用Evoltra治疗之后，30%的人对该药出现应答，他们的中位生存期达到67周。除了延长生存期之外，Evoltra也为这些患儿提供接受骨髓移植的机会。

　2005年，Evoltra已由Genzyme公司（Bioenvision的合作方）在美国推出，商品名为Clolar。此外，合作双方正计划扩大该药的适应症，包括用于治疗成人骨髓性白血病，与其他药物联用治疗儿童ALL，并最终将其适用范围扩大到其他类型的血癌和实体肿瘤。