我国首个自主研发的获得SFDA正式批准的，针对大肠癌的抗原致敏的人树突状细胞（APDC）II期临床研究取得了重要进展，研究证实APDC是安全的，而且联合其他化疗方案，可以明显提高转移性大肠癌治疗的有效率。日前，在第二军医大学免疫学研究所和上海海欣生物技术公司召开的临床试验报告会上，第二军医大学免疫学研究所所长曹雪涛院士发布了这一疫苗在II期临床研究中取得的重要进展。
在世界范围内，大肠癌发病率居恶性肿瘤第4位，每年有102万新发病例和53万死亡病例。我国肠癌发病率增速是世界平均水平的两倍，达到年均4％。APDC是一种针对晚期大肠癌患者的肿瘤治疗性疫苗，是国家“863”重大专项资助的项目。由曹雪涛院士领导的科研团队研制的治疗性疫苗，将大肠癌患者自身体内的单核细胞培养成树突状细胞，然后使这些细胞携带上患者自身肿瘤抗原，再注入患者体内。
人体内的T细胞一旦遇到携带患者自身肿瘤抗原的树突状细胞后，就会被激活，去识别并杀伤体内的肿瘤细胞。目前，由上海瑞金医院、长海医院、长征医院、仁济医院、复旦大学附属肿瘤医院、浙江省肿瘤医院等共同参与的II期临床正在研究中。
大肠癌治疗性疫苗研究获进展——大肠癌治疗性疫苗研究获进展关键字：大肠癌
责任编辑： |
最新文章更多推荐文章更多热点文章更多 |
中国新特药网-第一时间提供全球医药资讯
注： 本站药品信息仅供医药研发机构作参考-
在线咨询：
- 鲁ICP备05035203号 @