近日，深圳微芯生物科技有限责任公司自主研发的正处于临床开发阶段的抗肿瘤先导化合物西达本胺（CS55）获美国发明专利授权，该产品此前已于2006年获中国专利。
西达本胺是取自苯甲酰胺类的口服生物可用的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。组蛋白去乙酰化酶抑制剂是一类抗肿瘤新药，可在肿瘤细胞中引起对基因表达的选择性调控。西达本胺已经表现出临床前功效和药代动力学特性，这意味着与目前其他正在开发或销售的组蛋白去乙酰化酶抑制剂相比，西达本胺的临床特性更为突出。
据了解，深圳微芯生物科技有限责任公司是一家专门从事研究和开发专利小分子疗法的领先的生命科学企业（尤其是受体信号领域），具有整合硅片上的研究设计、高内涵筛选、通路表达谱、PK/PD 筛选等核心能力，利用其在深圳先进的计算机和医学化学、放大合成、自然产品化学、配方、分析方法开发和验证、生物学、高通量筛选、微阵列和信息等资源，已经改进并加快了发现新药物的效率。
目前，西达本胺已获批在我国开展I期临床试验，其在中国以外地区的临床试验由HUYA生物科学国际有限公司独家代理。在我国即将展开的I期临床试验中，HUYA将与微芯生物科技共同开发西达本胺。随后，HUYA计划提交在研新药申请，并开始在美国和欧洲进行西达本胺的临床试验。
西达本胺是取自苯甲酰胺类的口服生物可用的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。组蛋白去乙酰化酶抑制剂是一类抗肿瘤新药，可在肿瘤细胞中引起对基因表达的选择性调控。西达本胺已经表现出临床前功效和药代动力学特性，这意味着与目前其他正在开发或销售的组蛋白去乙酰化酶抑制剂相比，西达本胺的临床特性更为突出。
据了解，深圳微芯生物科技有限责任公司是一家专门从事研究和开发专利小分子疗法的领先的生命科学企业（尤其是受体信号领域），具有整合硅片上的研究设计、高内涵筛选、通路表达谱、PK/PD 筛选等核心能力，利用其在深圳先进的计算机和医学化学、放大合成、自然产品化学、配方、分析方法开发和验证、生物学、高通量筛选、微阵列和信息等资源，已经改进并加快了发现新药物的效率。
目前，西达本胺已获批在我国开展I期临床试验，其在中国以外地区的临床试验由HUYA生物科学国际有限公司独家代理。在我国即将展开的I期临床试验中，HUYA将与微芯生物科技共同开发西达本胺。随后，HUYA计划提交在研新药申请，并开始在美国和欧洲进行西达本胺的临床试验。