肿瘤细胞的去分化过程可通过诱导分化剂将肿瘤细胞诱导分化成正常细胞。抑制肿瘤细胞增殖或诱导细胞分化、凋亡是最新的肿瘤治疗方法——诱导分化疗法,是目前肿瘤生物学和肿瘤治疗学的研究热点和前沿领域。维甲酸诱导分化治疗白血病取得了可喜的成果,使维甲酸成为诱导分化治疗的成功范例。相对而言,包括乳腺癌在内的实体瘤的诱导分化治疗的研究多处于体外实验阶段。喜滴克癌细胞分化剂-尿多酸肽CDA-II) 是从健康人尿中提取和纯化的一组天然活性成分的抗肿瘤制剂,通过抑制异常甲基转移酶而诱导肿瘤细胞分化。喜滴克能改善晚期肿瘤患者的生活质量,减少肝癌切除术后的复发和肝内外转移。喜滴克在实验剂量的范围内能下调肝癌基因表达、诱导分化,降低肝癌细胞的凋亡阈值,增加肝癌细胞对As2O3 的敏感性。为了研究喜滴克对乳腺癌的抗肿瘤作用,我们以全反式维甲酸(AT-RA) 为阳性对照,选用不同生物特征的细胞株作为研究对象,观察喜滴克 对乳腺癌细胞的增殖及细胞形态的影响,以期为喜滴克治疗乳腺癌提供一定的实验依据和理论基础。
 
  维甲酸诱导分化治疗白血病取得了可喜的成果,使维甲酸成为诱导分化治疗的成功范例。相对而言,包括乳腺癌在内的实体瘤的诱导分化治疗的研究多处于体外实验阶段。肿瘤细胞在体外培养条件下的增殖速度可反映其恶性程度。在实验中,我们用细胞计数的方法研究发现,喜滴克和阳性对照药ATRA一样,对两种不同生物特征的乳腺癌细胞株ER+MCF-7细胞和ER-MDA2MB-231细胞生长和增殖均有不同程度的抑制作用,而且喜滴克对乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的生长抑制作用在一定时间和剂量范围内,表现为一定的剂量依赖性,即喜滴克抑制乳腺癌细胞生长的效应随其作用浓度增大而增加。同时本实验在形态学上也说明了喜滴克对乳腺癌细胞增殖有抑制作用。
 
  喜滴克通过抑制异常甲基转移复合酶活性而诱导肿瘤细胞分化凋亡,提高病人生活质量,在肿瘤临床治疗中已显示了一定的应用价值,为无法继续进行化疗的患者提供了一种新的选择;为那些拮抗激素治疗的乳腺癌患者提供了新的药物和新的治疗方法。喜滴克作为治疗实体瘤的分化诱导剂,是一种值得进一步研究的非细胞毒性抗肿瘤新药,具有重要的临床应用价值。徐建业等发现低浓度喜滴克能够明显逆转KBV200 耐药株癌细胞的耐药性。随着实验手段的不断完善和有效分化诱导剂的发现,癌细胞的分化治疗将为肿瘤的治疗做出重大贡献,人类必将能根治恶性肿瘤这一举世难题。

编号	药品名称	通用名	产地	规格	单位	参考价
11099	喜滴克	尿多酸肽注射液	合肥永生制药有限公司	100ml	瓶	396
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