繁体中文
设为首页
加入收藏
当前位置:药品说明书与价格首页 >> 抗肿瘤药 >> 新药动态 >> 安体舒成功治疗宫颈癌

安体舒成功治疗宫颈癌

2009-08-09 23:28:27  作者:新特药房  来源:中国新持药网  浏览次数:62  文字大小:【】【】【
简介:安体舒抗癌新药,安体舒突破晚期肿瘤患者的生死转折点。安体舒被国家食品药品监督管理局批准为第“一类”新药。在药品的分类中,一类新药的含义是指在世界范围内首次发明新物质,并用该物质制造的第一个有显著治 ...
安体舒抗癌新药,安体舒突破晚期肿瘤患者的生死转折点。安体舒被国家食品药品监督管理局批准为第“一类”新药。在药品的分类中,一类新药的含义是指在世界范围内首次发明新物质,并用该物质制造的第一个有显著治疗作用的药品,代表着药品技术的最高水平。其他级别新药的技术水平明显逊色于一类,很多抗癌药甚至还达不到新药的标准,更不要谈达到国家一类标准了。所以安体舒发明对中国药物科技具有开创性的意义。

 安体舒同时拥有国际、国内两项专利(国际专利号:C07D215/233,国内专利号:ZL 98 1 14407.1),表明安体舒的发明不仅得到了国内医学界的赞许,也得到了国际医学界的推崇,是中国医药科技在国际医学界的骄傲。

 宫颈癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一,它发生于宫颈的上皮组织。就目前治疗现状而言,宫颈癌仍是医学上未被攻克的一大难题。临床上,宫颈癌的治疗方法主要有手术切除、放疗、化疗以及中医药治疗。临床经验表明,宫颈癌单一的治疗方法有一定的局限性,目前为止,最佳的治疗方法是结合各种疗法的优点,进行宫颈癌的综合治疗如,靶向药物安体舒。

 宫颈癌的综合治疗方案的选择,需要结合患者的病情状况以及身体机能等综合考虑。一般来说,早期宫颈癌癌肿较小,未发生扩散转移,其最为有效的治疗手段为手术切除,早期宫颈癌切除后的5年生存率可达60%左右,在手术之后最好一定时间内采取中医药治疗以防止复发,加快患者身体机能的恢复。若有残余病灶,可行放疗或化疗联合中医药治疗,以消灭残癌。

 中晚期宫颈癌的综合治疗,临床上多采用联合放化疗+中医药治疗的模式。若患者身体机能能够耐受手术,应先尽早进行局部切除术,术后采用放化疗+中医药治疗,若病程晚,无法耐受手术切除,可行放化疗+中医药治疗,一方面可以综合中医西医的治疗优势,一方面中药能够减轻放化疗对人体的伤害,加快患者身体机能的恢复。若身体状况很弱,难以耐受西医治疗,或者西医治疗手段已经不起作用,可单纯采用中医药保守治疗,可一定程度上延长生存期,改善生存质量。

 总的来说,不论如何治疗宫颈癌,分子靶向药物给宫颈癌患者带来新希望。靶向药物安体舒在选择性地杀灭癌细胞的同时对身体没有任何伤害,是目前治疗癌症最好的手段,是每一位肿瘤患者首选的药物。

Instruction of antitume

Drug name
Generic name: Chloroxoquinoline Capsules Brand name: AntitumeChinesespelling:LuYangKui JiaoNang
This product is composed of chloroxoquinoline mainly.
Its chemical name is 7-chlorin-4-oxygen-quinoline,and its content is higher than 98.5%.Empirical formula: C9H6CINOMolecular weight: 179.6

Description
Capsules, Its contents are white to white-off crystallinity powders.

Pharmacology and Toxicology
Pharmacology:Animal trials exhibit that chloroxoquinoline can inhibit mouse sarcoma S-  180 and EAC to some extent,and the Action Mechanismmaybe related to the inhibition of the DNA synthesis of cancer cells.

Pharmacokinetics
Pharmacokinetics in healthy volunteers is accordance with administration two-
compartment open model. Chloroxoquinoline is absorbed rapidly by gastrointestinal
tract, Peak blood drug level was attained within 1.25 hours and it was distributed
rapidly.And t1/2 α±0.958 hours and eliminate half life t1/2β±1.491 hours. The
pharmacokinetics of patient with nasopharyngeal cancer complies with I level absorptiontow-compartment open model. And peak blood drug level was attained within 1.6 hours,and t1/2α±0.07hours and t1/2β±1.29hours.

Indications
It is used to treat breast cancer and non-small cell lung cance,and so on.


 

责任编辑:admin


相关文章
 

最新文章

更多

· Sensipar被FDA批准用于治...
· Perjeta(pertuzumab,帕...
· ImMucin新型癌症疫苗-可...
· 2011年获FDA批准上市的抗...
· Supect(拉多替尼胶囊,R...
· FDA批准前列腺癌药物(l...
· 磷雌酚钠(Fostestrol S...
· 易普利姆玛(Ipilimumab)...
· Revlimid(Lenalidomide,...
· FDA批准Erivedge(vismod...

推荐文章

更多

· Sensipar被FDA批准用于治...
· Perjeta(pertuzumab,帕...
· ImMucin新型癌症疫苗-可...
· 2011年获FDA批准上市的抗...
· Supect(拉多替尼胶囊,R...
· FDA批准前列腺癌药物(l...
· 磷雌酚钠(Fostestrol S...
· 易普利姆玛(Ipilimumab)...
· Revlimid(Lenalidomide,...
· FDA批准Erivedge(vismod...

热点文章

更多