欧盟批准先灵葆雅公司的sugammadex(Bridion)上市,用于逆转常规使用的神经肌肉阻断药罗库溴铵或维库溴铵作用,可立即逆转成人使用过的罗库溴铵作用、常规逆转儿童和青少年(2~17岁)使用过的罗库溴铵作用。 本品是首个和唯一的选择性松弛结合剂(selective relaxant binding agent,SRBA),是20年来麻醉药领域第一个重大药物进展。 本品系环糊精的化学修饰物,以完全新颖的方法发挥作用:包裹肌肉松弛药分子并使其无效。本品专门设计在数分钟内逆转全身性麻醉时由罗库溴铵或维库溴铵诱导的中度和深度肌肉松弛作用。由此,本品可使麻醉师在手术开始至结束很好地控制肌肉松弛的度,提高数以百万计手术的质量。 对麻醉师和患者来说,其代表了20年来首个大进步,使麻醉作用有可能产生逆转。 本品起效快,除常规逆转麻醉作用外还可用于需立即逆转罗库溴铵作用的关键时刻。在临床研究中,本品逆转罗库溴铵作用的平均时间约为3分钟。 肌肉松弛药在全身性麻醉中起着一些关键作用。麻醉师使用肌肉松弛药来改善手术条件,方便插管和机械换气。逆转药逆转肌肉松弛药的作用,使患者快速重获正常的肌肉和呼吸功能。以往的逆转药起效慢、不良反应多,如影响心律、胃肠道和肺部等。本品已在美国和日本申请上市。 |
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欧盟批准sugammadex注射剂上市简介:
欧盟批准先灵葆雅公司的sugammadex(Bridion)上市,用于逆转常规使用的神经肌肉阻断药罗库溴铵或维库溴铵作用,可立即逆转成人使用过的罗库溴铵作用、常规逆转儿童和青少年(2~17岁)使用过的罗库溴 ... 关键字:sugammadex
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