紫杉醇注射液(珍杉)
简介:
【药品名称】奥正南¨
【通用名称】注射用奥沙利铂
【产品规格】100mg
【产品单位】瓶
【生产企业】南京奥赛康医药集团
【零售价格】****元
【药品名称】通用名:注射用奥 ...
【药品名称】珍杉 |
【通用名称】紫杉醇注射液 |
【产品规格】10ml:60mg |
【产品单位】瓶 |
【生产企业】黄石李时珍药业集团武汉李时珍药业有限公司 |
【零售价格】784.00 元 |
【药品名称】 商品名:珍杉 通用名:紫杉醇注射液 英文通用名:Paclitaxel Injection 汉语拼音:Zishanchun Zhusheye
【成分】 本品主要成分为紫杉醇。
【药理毒理】 本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。 【药代动力学】 静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(>90%)。经肾清除只占总清除的1%~8%,肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确。
【适应症】 卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)的一线和二线治疗。也用于头颈癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非何金氏淋巴瘤等。
【用法用量】 为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg,治疗前,6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135~200mg/m2,在G-CSF支持下,剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135~175mg/m2,3~4周重复。
【不良反应】 1、过敏反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。 2、骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性,表现为中性粒细胞减少,血小板降低少见,一般发生在用药后8~10日。严重中性粒细胞发生率为47%,严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。 3、神经毒性:周围神经病变发生率为62%,最常见的表现为轻度麻木和感觉异常,严重的神经毒性发生率为6%。 4、心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛:发生率为55%,发生于四肢关节,发生率和严重程度呈剂量依赖性。 5、胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻和黏膜炎发生率分别为59%,43%和39%,一般为轻和中度。 6、肝脏毒性:为ALT,AST和AKP升高。 7、脱发:发生率为80%。 8、局部反应:输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。
【禁忌症】 对聚氧乙基代蓖麻油过敏者。禁用于中性白细胞低于1500/MM者。
【注意事项】 治疗前应用地塞米松,苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备,且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋,采用聚氯乙烯给药设备滴注。给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 紫杉醇在动物实验中证实影响胚胎生长,故孕妇禁用。育龄妇女,治疗期不宜怀孕。
【药物相互作用】 药代动力学资料证明顺铂后给予本品,本品清除率大约降低30%,骨髓毒性较为严重。 同时应用酮康唑影响本品的代谢。
【药物过量】 尚无相应的解毒药。用药过量最主要的,可预测的并发症包括骨髓抑制,外周神经毒性及黏膜炎。
【规 格】 10ml:60mg
【有效期】 18个月
【批准文号】 国药准字H20058368
【生产企业】 黄石李时珍药业集团武汉李时珍药业有限公司
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序号 |
药品名称 |
通用名称 |
生产企业 |
规 格 |
单位 |
零售价(元) |
9009 |
珍杉 |
紫杉醇注射液 |
武汉李时珍药业有限公司 |
10ml:60mg |
瓶 |
784.00 |
9010 |
紫杉醇注射液 |
紫杉醇注射液 |
北京双鹭药业股份有限公司 |
5ml:30mg |
瓶 |
461.00 |
9011 |
安素泰 |
紫杉醇注射液 |
澳大利亚科鼎有限公司福尔丁大药厂 |
30mg:5ml |
瓶 |
1460.00 |
9012 |
紫杉醇注射液 |
紫杉醇注射液 |
四川三精升和制药有限公司 |
5ml:30mg |
瓶 |
388.00 |
9013 |
紫素 |
紫杉醇注射液 |
北京协和药厂 |
5ml:30mg |
支 |
388.00 |
9014 |
安素泰 |
紫杉醇注射液 |
澳大利亚科鼎有限公司福尔丁大药厂 |
25ml:150mg |
瓶 |
7200 |
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