易优利宁(氢溴酸加兰他敏分散片)
简介:
【药品名称】易优利宁
【通用名称】氢溴酸加兰他敏分散片
【生产企业】北京东方协和医药生物技术有限公司
【产品规格】5mg
【产品单位】盒
【零售价格】元【药品名称】 通用名称: ...
【药品名称】易优利宁 |
【通用名称】氢溴酸加兰他敏分散片 |
【生产企业】北京东方协和医药生物技术有限公司 |
【产品规格】5mg |
【产品单位】盒 |
【零售价格】元 |
【药品名称】 通用名称:氢溴酸加兰他敏分散片 商品名称:易优利宁 英文名:Galanthamine Hydrobromide Dispersible Tablets 汉语拼音名:Qingxiusuanjialantamin Fensanpian 【成份】 化学名称:主要化学成分为氢溴酸加兰他敏,其化学名称为:11-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2-ef][2]苯并氮杂卓-6-醇氢溴酸盐。 【用法用量】 口服,一次5mg(一片),一日4次,三天后改为一次10mg(两片),一日4次或遵医嘱。 【不良反应】 1.神经系统:常见有疲劳、头晕眼花、头痛、发抖、失眠、梦幻。罕见有张力亢进、感觉异常、失语症和运动机能亢进等。 2.胃肠系统:腹胀、反胃、呕吐、腹痛、腹泻、厌食及体重减轻、消化不良等较常见,尚有吞咽困难、消化道出血的报道。 3.心血管系统:可见心动过缓、心律不齐。低血压罕见。 4.血液系统:贫血可见,偶见血小板减少。 5.内分泌和代谢系统:偶见血糖增高,曾有低钾血症的报道。 【禁忌】 1.对本品中任一成份过敏者禁用。 2.加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂,在麻醉的情况下禁止使用。 3.心绞痛及心动过缓者禁用。 4.严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。 5.重度肝脏损害者禁用。 6.重度肾脏损害者禁用。 7.机械性肠梗阻、尿路阻塞或膀胱术后恢复期患者禁用。 【注意事项】 1.有消化溃疡病史、或同时使用非甾体抗炎药的病人慎用。 2.中度肝脏损害的病人慎用本品,必要时应适当减量。 3.中度肾脏损害的病人慎用本品,必要时应减量使用。 4.本品可能引起头晕、嗜睡,会影响驾驶及操作机械的能力,特别是在服药的第一个星期内,因此建议服药期间,避免驾驶和机械操作。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.尚无孕妇服用本品的数据,因此孕妇服用时应权衡利弊。 2.尚不明确本品是否从母乳排出,对哺乳期妇女尚无研究资料,因此哺乳期妇女不推荐使用本品。 【儿童用药】 尚无儿童使用加兰他敏的研究资料和数据,不建议儿童使用本品。 【老年用药】 参考其他项下内容或遵医嘱。 【药物相互作用】 1.本品具有潜在的消弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。 2.与类胆碱作用物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。 3.本品与甲氰咪胍、酮康唑合用,可提高本品的生物利用度。 4.与红霉素合用,可减低本品的疗效。 5.有报道本品与地高辛合用时出现房室传导阻滞。 【药物过量】 药物过量时病人可出现呕吐、流涎、流泪出汗、心动过缓。血压过低、QT间期延长、惊厥等症状。一旦发生药物过量,应立即停药就医,采取支持性治疗,阿托品可作为本品过量的解毒剂,建议静脉给药。 【药理毒理】 本品为抗胆碱酯酶药,可通过血脑屏障,药效试验证明本品对小鼠被动回避操作获得有促进作用,对茛菪碱和亚硝酸钠造成的记忆巩固障碍有明显改善;对大鼠明暗辨别操作的学习记忆再现有良好促进作用。 【药代动力学】 本品口服吸收迅速、完全,生物利用度达90%,消除半衰期约为7小时,健康男性受试者单次口服8mg加兰他敏1小时后会达到最大的抗胆碱酯酶作用,食物不影响加兰他敏的AUC,但Cmax延缓了25%,Tmax延迟了1.5小时,本品的分布体积为175L。本品口服后,24小时内,尿中约有20%以原形方式存在,占总量20-25%是从肾清除。 【贮藏】避光、密闭保存。 【有效期】暂定24个月
【国药准字】国药准字H20051958 【生产企业】:北京东方协和医药生物技术有限公司
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序号 |
药品名称 |
通用名称 |
规格 |
单位 |
零售价(元) |
生产企业 |
7874 |
易优利宁 |
氢溴酸加兰他敏分散片 |
5mg |
盒 |
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北京东方协和医药生物技术有限公司
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