泛捷复(头孢拉定干混悬剂)
简介:
【药品名称】
通用名:头孢拉定干混悬剂商品名:泛捷复英文名:Cefradine for Suspension汉语拼音名:Toubaolading Ganhunxuanji【主要成分】本品主要成份为头孢拉定,其化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2- ...
【药品名称】
通用名:头孢拉定干混悬剂 商品名:泛捷复 英文名:Cefradine for Suspension 汉语拼音名:Toubaolading Ganhunxuanji 【主要成分】 本品主要成份为头孢拉定,其化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2-R氨基-2-(1,4-环已烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 【分子式】C16H19N3O4S 【分子量】349.40 【结构式】
【性状】 本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。 【药理毒理】 药理:本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具有良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感,脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用,对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对嗜血流感杆菌的活性较差。 毒理:尚无可靠参考文献。 【药代动力学】 口服本品吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度5%~10%,脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 【适应证】 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 【产品规格】1.5g 3.0g 【国药准字】1.5g:国药准字H31020004,3.0g:国药准字H31020006 【生产企业】中美上海施贵宝制药
|
|