| 【药品名称】 通用名称：消旋卡多曲胶囊 汉语拼音：Xiaoxuankaduoqu Jiaonang 【成 份】主要成份：消旋卡多曲 化学名称：（±）N-{[2-（乙酰巯基）甲基]-1-氧-3-笨基丙基}甘氨酸苄酯。 化学结构式： 分子式：C21H23NO4S 分子量：385.47 【性 状】本品内容物为白色粉末和颗粒。 【药理毒理】消旋卡多曲是一种新的作用机制的抗腹泻药，几乎没有以往抗腹泻药普遍存在的副作用。它是一种脑啡肽酶的抑制剂，具有较高的特异性抗分泌作用。 【适 应 症】本品适用于成人急性腹泻的治疗。 【用法用量】口服，每次1粒，每日三次。 【规 格】100mg 【不良反应】偶尔嗜睡，皮疹和便秘等。消旋卡曲不通过血脑屏障，因此对中枢神经系统没有作用。 【禁 忌】尚不明确。 【注意事项】如果患者出现脱水现象，本品应与口服补液盐合用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】由于没有进行专门的临床试验，孕妇及哺乳期妇女不应该使用消旋卡多曲。 【儿童用药】未进行过专门的临床试验，儿童禁服。 【老年用药】老年患者不需要进行剂量调整。 【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药物过量】临床试验中，曾有患者单次服用本品2g（相当于成人常用剂量的20倍）未见任何不良反应。无大剂量使用发生不良反应的报道。 【药代动力学】 吸收：消旋卡多曲口服后能迅速吸收，对血浆中脑啡肽酶的抑制作用在服药后30分钟时出现。本品的作用强度和时间与用药剂量有关。生物半衰期约为3个小时。抗血浆脑啡肽酶的活性在给药后1小时左右达到峰值。当用药剂量为100mg时，消旋卡多曲对酶活性的抑制作用达到75%，其生物半衰期为3个小时，对血浆脑啡肽酶的抑制作用持续8小时左右。 分布：本品组织分布较少，仅有1%的药物分布到组织中。活性代谢产物（±）-N-（1-氧-2-（巯基甲基）-3-苯丙基）甘氨酸的血浆蛋白结合率为90%，主要与白蛋白结合。 消除：消旋卡多曲进入体内后，迅速水解为活性代谢产物（±）-N-（1-氧-2-（巯基甲基）-3-苯丙基）甘氨酸，然后转变成无活性代谢物经尿、粪便及肺脏排泄。重复用药或者老年患者用药不会改变本品的药代动力学特征，食物不影响本品的生物利用度，但会使抑制脑啡肽酶的活性峰值后延一个半小时。 【贮 藏】密封。 【有 效 期】暂定36个月 【批准文号】国药准字H20054194 【生产企业】江苏正大丰海制药有限公司 |
消旋卡多曲胶囊简介：
【药品名称】通用名称：消旋卡多曲胶囊汉语拼音：Xiaoxuankaduoqu Jiaonang【成 份】主要成份：消旋卡多曲化学名称：（±）N-{[2-（乙酰巯基）甲基]-1-氧-3-笨基丙基}甘氨酸苄酯。化学结构式：分子式：C2 ... 关键字：消旋卡多曲胶囊
责任编辑：admin
|
最新文章更多推荐文章更多热点文章更多 |
中国新特药网-第一时间提供全球医药资讯
注： 本站药品信息仅供医药研发机构作参考-
在线咨询：
- 鲁ICP备05035203号 @