【药品名称】 　　
通用名称：盐酸头孢他美酯颗粒 　　
英文名称：Cefetamet Pivoxil Hydrochloride Granules 　　

汉语拼音：Yansuantoubaotameizhi Keli 　　
【成份】 　　
本品主要成份为盐酸头孢他美酯。 　　
化学名称：（6R，7R）-3-甲基-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（甲氧亚氨基）-乙酰氨基]- 8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸新戊酰氧甲酯盐酸盐 　　
分子式：C20H25N5O7S2﹒HCl 　　
分子量：548.04 　　
【性状】 　　
本品为白色或类白色混悬颗粒；气芳香，味酸甜微苦。 　　
【适应症】 　　
本品适用于敏感菌引起的下列感染： 　　
1、耳、鼻、喉部感染，如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。 　　
2、下呼吸道感染，如慢性气管炎急性发作，急性气管炎、急性支气管炎等。 　　
3、泌尿系统感染，如非复杂性尿路感染、复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）、男性急性淋球菌尿道炎等。 　　
【规格】0. 5g（以盐酸头孢他美酯计，相当于头孢他美0.3626g） 　　
【用法用量】
口服，加入适宜温开水中搅拌均匀后服用。 　　
常用量：饭前或饭后1小时内口服，成人和12岁以上的儿童，每次500mg，每日2次；12岁以下的儿童，每次每公斤体重10mg，每日2次；复杂性尿路感染的成年人，每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用，男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者，在就餐前后1小时内一次服用，单一剂量1500～2000mg（膀胱炎患者在傍晚）可充分根除病原体。 　　
剂量调节： 　　
老年人：推荐成人的用量对老年人无需调整。 　　
12岁以下儿童：以每次每公斤体重10mg，每日2次为标准，剂量调整如下：

体 重	单次剂量
＜15公斤 　　16～30公斤	10mg/kg体重 　　250mg
30～40公斤	250～500mg
＞40公斤	500mg

肾功能衰竭患者：
对于成人的建议用量为：

肌酐清除率	建议用量 间隔期
＞40ml/min 　　10～40 ml/min	500mg 12h 　　125mg 12h
＜10 ml/min	先500mg，后125mg 24h

【不良反应】 　　
1.消化系统：主要是腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高，转氨酶一过性升高。
2.皮肤反应：偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹。 　　
3.中枢神经系统反应：偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。

4.血液系统反应：偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多等，均为一过性反应。 　　
5.其它罕见的反应：齿龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。 　

【禁忌】对头孢菌素类过敏者禁用。 　　
【注意事项】 　　
1.对青霉素类药物过敏者慎用。 　　
2.若发生严重过敏反应，应立即停药，并紧急治疗。 　　
3.在使用本品期间，由于肠道微生物的改变，可能导致伪膜性肠炎。若发生伪膜性肠炎，应积极治疗（推荐使用万古霉素）。 4.本品应放置到儿童触及不到的地方。 　　
【孕妇及哺乳期妇女用药】 　　
1.由于缺乏有关人类胎儿的临床数据，妇女妊娠期间不推荐服用本品。若有对该药敏感的微生物严重感染时，必须充分衡量可能发生的危险盒利益。 　　
2.虽在乳汁中尚未发现本品的代谢物，但哺乳期妇女仍应慎用。
【儿童用药】 　　
本品对新生儿的有效性和安全性尚无可靠的临床数据。 　　
【老年用药】 　　
推荐的成人用量适用于老年患者，老年患者无需调整剂量。 　　
【药物相互作用】 　　
抗酸剂、H2受体拮抗剂对本品药代动力学无影响。目前尚未见到本品对实验室检测值和/或方法有影响的报道，也未观察到伴随利尿药治疗的患者在使用本品时对肾功能的损伤。 　　
【药物过量】 　　
若过量服用，发生严重反应，应洗胃，并采取对应治疗。 　　

本品没有已知的解毒药。 　　
【药理毒理】 　　
本品为口服的第三代广谱头孢菌素类抗生素，口服后在体内迅速被水解为有抗菌活性的头孢他美发挥杀菌作用。 　　
本品对链球菌属（粪链球菌除外）、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌；对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟氏球菌等革兰氏阴性菌都有很强的抗菌活性，尤其对头孢菌素敏感性低的沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及柠檬酸菌属的抗菌活性明显。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。 　　
本品对假单孢杆菌、支原体、衣原体、肠球菌及耐药性微生物无效。 　　
【药代动力学】 　　
本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后，经过肠粘膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢，在体内转变为头孢他美而发挥作用。本品随食物口服后，平均约55%剂量转变为头孢他美。口服本品500mg后3～4小时，血浆药物浓度达峰值4.1±0.7mg/L，分布容积为0.29L/kg，与细胞外水平一致，约22％头孢他美与血清蛋白结合。本品90％以头孢他美形式经尿排出，消除半衰期为2～3小时。 　　
年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂（镁、铝、氢氧化物等）或雷尼替丁不改变本品生物利用度。 　　
肾衰患者，头孢他美的清除情况同肾功能成正比。 　　
【贮藏】遮光、密封、在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。 　

【包装】复合袋包装。6袋/盒，12袋/盒，24袋/盒。 　　
【有效期】24个月 　　　　
【批准文号】国药准字H20090183  　　
【生产单位】 　　
企业名称：山东新时代药业有限公司