英文药名: DIFLUCAN(Fluconazole for Oral Suspension)

中文药名: 大扶康（氟康唑口服悬浮液）

生产厂家: Pfizer
药品介绍
药物名称：大扶康
英文名：Diflucan
别名: 大扶康；氟康唑；麦尼芬；麦道氟康
外文名：Fluconazole, Diflucan
规格
氟康唑悬浮液：50mg/5ml。
氟康唑片：50mg;100mg;150mg;200mg。
药理作用
本品为新型三唑类抗真菌药，是真菌甾醇合成的强效特异性抑制剂，对真菌细胞色素P－450依赖酶的抑制作用具有高度选择性。口服和静脉注射对各种动物真菌感染模型有效。
药代动力学
静脉注射或口服的药代动力学性质相似。口服吸收良好，在禁食条件下，口服后0.5－1.5小时血浆浓度达峰值，血浆药物浓度可达同剂量药物静注后浓度的90%以上，剂量与血药浓度成正比。血浆消除半衰期接近30小时。口服吸收率不受进食影响。每日一次，多剂量给药后，血浆浓度约在4－5天达稳态浓度的90%。第一天给予每日常规剂量的2倍后，血浆浓度可在第二天接近稳态浓度的90%。表观分布容积接近体内水份总量，血浆蛋白结合率低（11－12%）。
本品能很好渗透到人体的各种体液中。在唾液和痰液中的浓度与血浆浓度接近。在真菌性脑膜炎患者的脑脊液中，药物浓度接近其血浆浓度的80%。
主要通过肾脏排泄，约80%剂量的药物在尿中以原形排出。其清除率与肌酐清除率成正比。未发现循环代谢产物。
适应症
隐球菌病，包括隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌感染；
系统性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染；
粘膜念珠菌病，包括口咽部、食道、非侵入性支气管肺部感染，念珠菌尿症，皮肤粘膜和口腔慢性萎缩性念珠菌病；
生殖系统念珠菌病，包括急性或复发性阴道念珠菌病。预防接受化疗或放疗的恶性肿瘤易感患者的真菌感染；
皮肤真菌病，包括体癣、股癣、足癣、花斑癣、甲癣和皮肤念珠菌感染；
免疫功能正常者的深部地方性真菌病。
用法用量
每日剂量应依据真菌感染的性质和严重程度确定。单剂量对大多数阴道念珠菌病患者治疗有效。对那些需要多剂量治疗的感染应持续用药，直到临床指征或实验室检查结果表明活动性真菌感染已消退为止。疗程不足可导致急性感染的复发。
艾滋病和隐球菌脑膜炎或复发性口咽部念珠菌病患者常需要维持治疗，以预防疾病复发。
成人隐球菌性脑膜炎和其他部位隐球菌感染：第1天400mg，随后200-400mg/日，疗程视临床和真菌学疗效而定，但对隐球菌性脑膜炎，疗程一般至少为6－8周。
念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染：第1天400mg，以后200-400mg/日，根据临床反应可增至400mg/日，疗程根据临床反应而定。
口咽部念珠菌病：50-100mg，每日1次，连服7－14天。对免疫功能严重缺陷患者必要时可延长疗程。
对除生殖系念珠菌病以外的其它粘膜念珠菌感染：50-100mg，每日1次，连用14－30天。
阴道念珠菌病：
单剂量口服150mg。为减少复发性念珠菌病的发生，可使用150mg，每月一次。
预防念珠菌病:
推荐剂量为50-400mg，每日1次。对有系统感染高危因素的患者，推荐剂量为400mg，每日1次。
包括体癣、股癣、足癣和其他念珠菌感染在内的皮肤感染：推荐剂量为150mg，每周1次或50mg，每日1次，疗程一般为2-4周，足癣可治疗至6周。
指/趾甲癣：推荐剂量为150mg，每周1次。疗程2-4个月，视病情可适用延长疗程。
肾功能不全患者单剂量用药不需调整剂量，对接受多剂量治疗者（包括儿童），首剂给予饱和剂量50-400 mg，此后按肌酐清除率调整用药剂量。老年人如无肾功能损害表现，应使用常规推荐剂量。
儿童疗程以临床和真菌学疗效而定。每日用药剂量不应超过成人最大用药量，应每日单剂量给药。
粘膜念珠菌病：每日推荐剂量为3mg/kg，第一天可使用饱和剂量6mg/kg。
系统性念珠菌病和隐球菌脑膜炎：根据疾病的严重程度，每日推荐剂量为6-12 mg/kg。
预防免疫损伤者-化疗或放疗后中性粒细胞减少患儿的真菌感染，根据中性粒细胞减少出现时间的长短和期限，剂量应为每日3-12mg/kg。
年龄<2周的患儿，按年龄较大患儿用药剂量，每72小时给药一次；年龄为3-4周的患儿，相同剂量每48小时给药一次。给药方法可口服给药，也可以不超过10 mL/分的速度静脉滴注，给药途径视患者临床状况而定。
任何疑问，请遵医嘱！
用药须知
静脉注射液可与下列注射用溶液配伍：20%葡萄糖溶液，乳酸钠林格注射液，Hartmann氏溶液，含氯化钾的葡萄糖溶液，4.2%重碳酸钠，混合氨基酸溶液，生理用水。不推荐在静脉注射前，与其他任何药物混合。从静脉改为口服给药时，不需要改变每日用药剂量；反过来也是如此。由于静脉注射液为为盐水稀释液，如患者需要重新调整钠盐和液体摄入量，应明确给出所用液体的比例。
不良反应
人对本品通常耐受良好。在临床试验中观察到的本品最常见的不良反应为头痛，皮疹，腹痛，腹泻，腹胀，恶心，碱性磷酸酶、胆红素、SGOT和SGPT升高。
禁忌症
对氟康唑或其他三唑类药物过敏者禁用。接受400mg/日或更高剂量多剂量治疗者禁止同时使用特非那定。接受本品治疗者禁止同服西沙必利。
注意事项
对应用过程中有肝功能异常的患者，应监视是否有更严重的肝损害发生。如患者的临床症状和体征持续出现提示为与本品有关的肝病，应停药。如浅部真菌感染患者出现了与本品有关的皮疹，或患者出现了大疤性损害或多形性红斑，应停药 ；如侵袭性/系统性真菌感染患者出现了皮疹，应对其严密监视。应对同时服用本品（<400mg/日）和特非那定的患者进行严密监视。极少报道发生过敏反应。本品不太可能损害患者的驾驶和操作能力。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠妇女应避免使用本品，除非患者患有严重、甚至威胁生命的真菌感染，并且预期的治疗益处超过对胎儿潜在的危害时，才可考虑使用本品。不推荐哺乳妇女使用本品。
药物相互作用
本品可使服用华法令的健康男性志愿者凝血酶原时间延长，建议严密监测同时使用香豆素类抗凝血药患者的凝血酶原时间。
健康志愿者同时口服磺酰脲类药物后，本品显示能延长其血清半衰期，糖尿病患者可同时使用本品和口服磺酰脲类药物，但应警惕患者发生低血糖的可能性。
使用本品的健康志愿者同时服用多剂量氢氯噻嗪后，可使本品血浆浓度增加40%。
本品和苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高到具有临床意义的水平，如需合用两药时，应监测苯妥英钠的血药浓度，并调整苯妥英钠的剂量使其血药浓度维持在治疗水平。
应用多剂量本品时，不会影响同时服用的口服避孕药的效果。
与利福平合用时，可导本品的曲线下面积减少25%，并使其半衰期缩短20%，对合用利福平的患者，应考虑增加本品的剂量。
建议对合用环孢菌素和本品的患者，应监测其环孢菌素的血浆浓度。
接受高剂量茶碱治疗或具有其它茶碱中毒危险的患者，在合用本品时应注意观察其茶碱中毒症状；如果出现中毒症状，应相应调整用药方案。由于合用特非那定和三唑类抗真菌药的患者发生了严重心律失常－继发性QTc间期延长，因此禁止400mg或更高剂量的本品与特非那定合用。当本品每日服用剂量低于400mg并与特非那定合用时，应严密监测特非那定的血药浓度。
同时服用本品和西沙必利的患者可出现心脏不良反应，包括尖端扭转型心动过速。
本品与利福布丁合用可引起利福布丁血清浓度升高，也可引起葡萄膜炎，应对合用两药的患者严密监视。
本品与他克莫司合用可引起他克莫司血清浓度升高，也可引起肾毒性，应对合用两药的患者严密监视。
本品与齐多夫定合用可升高齐多夫定的血药浓度，对同时服用两药的患者应监视齐多夫定相关性不良反应的发生。
同时服用西沙必利，阿司米唑，利福布丁，他克莫司，或其他通过细胞色素P-450系统代谢的药物时，可导致这些药物血清浓度升高。在缺乏明确资料的情况下，当与本品合用时，应谨慎使用这些药物。应严密监视患者。
当本品与食物，西咪替丁和抗酸药同服时，或因患者需要骨髓移植接受人体全辐射治疗后服用氟康唑时，并未出现本品有明显临床意义的吸收障碍。医生应对其它尚未研究但可能发生的药物相互作用引起注意。
药物过量
已有用药过量的病例报道。对用药过量的患者，应给予对症疗法（支持疗法；必要时洗胃）。强迫利尿可能增加本品的清除率。3小时的血液透析可使血浆浓度降低约50%。
规格：10mg *35ml口服液

DIFLUCAN ORAL SUSP Rx
Generic Name and Formulations:
Fluconazole 10mg/mL, 40mg/mL; pwd for oral susp; orange flavor; contains sucrose.
Company:
Pfizer Inc.
Indications for DIFLUCAN ORAL SUSP:
Oropharyngeal, esophageal, systemic candidiasis. Bone marrow transplant prophylaxis. Cryptococcal meningitis. Candida urinary tract infection (UTI), peritonitis.
Adult:
Individualize. All doses are once daily. Oropharyngeal candidiasis: 200mg on Day 1, then 100mg/day for at least 2 weeks. Esophageal candidiasis: 200mg on Day 1, then 100mg/day for at least 3 weeks; treat for at least 2 weeks after symptoms resolve; max 400mg/day. Systemic candidiasis: doses of up to 400mg/day have been used. Prophylaxis of candidiasis in bone marrow transplantation: 400mg/day; if anticipated severe granulocytopenia: see full labeling. Cryptococcal meningitis: 400mg on Day 1, then 200–400mg/day for 10–12 weeks after spinal fluid negative; to suppress relapse in AIDS: 200mg/day. UTI, peritonitis: 50–200mg/day have been used. Renal impairment (CrCl ≤50mL/min): see full labeling.
Children:
Individualize. All doses are once daily. Neonates: see full labeling. Over 2 weeks of age: Oropharyngeal candidiasis: 6mg/kg on Day 1, then 3mg/kg/day for at least 2 weeks. Esophageal candidiasis: 6mg/kg on Day 1, then 3mg/kg/day for at least 3 weeks; treat for at least 2 weeks after symptoms resolve; max 12mg/kg/day. Systemic candidiasis: 6–12mg/kg/day have been used. Cryptococcal meningitis: 12mg/kg on Day 1, then 6mg/kg/day for 10–12 weeks after negative CSF cultures; max 12mg/kg/day; to suppress relapse in AIDS: 6mg/kg/day. Max for all: 600mg/day. Renal impairment (CrCl ≤50mL/min): see full labeling.
Contraindications:
Concomitant terfenadine at multiple doses of fluconazole ≥400mg. Concomitant drugs known to prolong the QT interval and metabolized by CYP3A4 (eg, cisapride, astemizole, erythromycin, pimozide, quinidine).
Warnings/Precautions:
Proarrhythmic conditions. Renal or hepatic impairment. Monitor liver function during therapy and for signs/symptoms of hepatic injury; discontinue if develop. Monitor closely for skin rashes; discontinue if lesions progress. Susp: hereditary fructose, glucose/galactose malabsorption, sucrose-isomaltase deficiency: not recommended. Elderly. Pregnancy (Cat.D); may cause rare congenital anomalies in infants exposed in-utero to high doses (400–800mg/day) during 1st trimester. Nursing mothers.
Interactions:
See Contraindications. Risk of cardiotoxicity with erythromycin; avoid. Avoid concomitant voriconazole; if needed, monitor closely esp. when given within 24hrs after fluconazole. Caution with other drugs metabolized by CYP2C9 and CYP3A4 with a narrow therapeutic window. Potentiates warfarin, oral hypoglycemics, oral midazolam, tofacitinib, alfentanil, amitriptyline, nortriptyline, calcium channel blockers, losartan, saquinavir; adjust dose as necessary. May increase serum levels of phenytoin, theophylline, halofantrine, rifabutin, tacrolimus, sirolimus, vinca alkaloids, triazolam, methadone, NSAIDs, cyclosporine, zidovudine, sulfonylureas, carbamazepine. Concomitant celecoxib: reduce celecoxib dose by half. Thiazides increase fluconazole levels. Monitor levels and/or effects of cyclosporine, phenytoin, sulfonylureas, rifabutin, tacrolimus, theophylline, warfarin, prednisone. Increased risk of myopathy/rhabdomyolysis with concomitant HMG-CoA reductase inhibitors; closely monitor. Cimetidine (oral), rifampin may decrease fluconazole levels. Oral contraceptives: see full labeling. Avoid other hepatotoxic drugs.
See Also:
DIFLUCAN
DIFLUCAN INJECTION
Pharmacological Class:
Azole antifungal.
Adverse Reactions:
Nausea, headache, rash, vomiting, abdominal pain, diarrhea, dizziness, seizures; hepatotoxicity; rare: exfoliative dermatitis, QT prolongation, Torsade de pointes.
How Supplied:
Tabs—30; Susp (35mL)—1; IV (200mg, 400mg)—6