【中文品名】尼美舒利 【分 子 式】C13H12N2O5S 【作用机制】NIM通过高度选择性抑制炎症性前列腺素合成酶Cox-2的活性,抑制并清除自由基,抑制蛋白水解酶,抑制组胺释放而达到抗炎效果。对Cox-1不产生作用,故不影响胃内保护性前列腺素的合成,大大减少了消化道溃疡和出血副作用,对阿司匹林敏感的支气管哮喘患者亦安全。 【药代动力学】NIM口服吸收迅速、完全、食物对其吸收度和程度均无明显影响。药物血浆蛋白结合率99%,可以置换与之同时服用的药物,如水杨酸、非诺贝特、甲苯磺丁脲和呋塞米等。主要分布在细胞外液,表观分布容积0.19~0.9 L/kg。NIM在肝内代谢,主要产物为4-羟基衍生物,尿及粪便中的代谢产物分别为给药量的80%和20%,口服后1~2 h达血浆浓度峰值,血浆半衰期2~3 h,相对生物利用度95.0%;有效治疗浓度持续时间为6~8 h。年龄、性别对本药的体内过程影响不明显。由于在肝内代谢,肾脏排泄,严重肝肾功能不全者慎用。 【用 法】成人为100mg 每日二次,饭后服用,儿童常用剂量为5mg/公斤-体重/天,分二至三次服用 【不良反应】美舒宁的耐受性良好。烧心、恶心和胃痛偶有发生,但为短暂和轻微,很少需要中断治疗,罕见的病例有过敏性皮疹、眩晕的报导。 【注意事项】此药与阿斯匹林和其它非甾体炎抗炎药有交叉反应,因此对这些药过敏病人慎用,不主张用于孕妇哺乳期妇女。 【贮 藏】密闭,在干燥处保存。 【有 效 期】暂定二年。 Nimesulide is a prescription anti-inflammatory drug with significant analgesic properties. Original nimesulide was developped by Helsinn Healthcare and is marketed world-wide through a network of selected international partners. It must be used under supervision by a licensed physician in accordance with the approved indications and in compliance with the recommendations included in the Summary of Product Characteristics. As with all drugs, therapy appropriateness when using nimesulide is of outmost importance to safeguard patient’s health and guarantee the product’s therapeutic value. Nimesulide prescription must be based on an attentive evaluation of patients’ characteristics and needs. If you are a patient, please refer to your doctor for advice and prescription. 尼美舒利是一种非甾体抗炎药。可选择性抑制环氧合酶Ⅱ,所以具有显著的抗炎、镇痛和解热作用。国内外有大量的临床文献资料显示,尼美舒利与布洛芬、对乙酰氨基酚 相比解热镇痛作用起效更快,不良反应相当。 2010年11月26日,在北京儿童用药安全国际论坛上,相关医学人员提醒,在儿童发热用药的选择上需慎用尼美舒利,该药对中枢神经和肝脏造成损伤的案例时常出现。2011年5月20日,国家食品药品监督管理局发布通知,修改尼美舒利说明书,并禁止尼美舒利口服制剂用于12岁以下儿童。 尼美舒利(Nimesulide)是瑞士 Helsinn 公司的专利产品,1985年在意大利首次上市 |
尼美舒利颗粒Aulin(NIMESULIDE GRANULES)简介:
【中文品名】尼美舒利【药效类别】消炎镇痛药【通用药名】NIMESULIDE【别 名】Antifloxil,Aulin,Eskaflam,Flogovital,Mesulide,Nimud,Nisulid,Scaflam,Sulidene,R805【化学名称】 Methane ... 责任编辑:admin |
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