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ZYFLO CR - zileuton的多层，缓释片剂
Medication Detail
Medication TypeLong Term Control, should be taken every day as prescribed Generic NamesZileuton Brand NamesZyflo®, Zyflo CR® DescriptionThis medication decreases swelling of the airways.
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DosageAdult dosing
Immediate-release tablets: 600 mg four times a day
Extended-release tablets: 1200 mg orally twice daily
Pediatric dosing
Children ≥ 12 years: refer to adult dosing
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PrecautionsZileuton is not meant for quick-relief treatment.
Avoid alcohol while on this medication.
Zileuton is excreted in breast milk and should not be used while breastfeeding.
Zileuton should not be used in patients with liver disease or liver enzyme levels greater than three times the upper limit of normal.
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Side EffectsHeadache, upper abdominal pain, indigestion, nausea, diarrhea, liver enzyme elevation, muscle pain, dizziness, insomnia
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Proper UseImmediate-release tablet may be taken with or without food.
Take extended-release tablet with food.
Do not chew, cut, or crush extended-release tablet.
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Common InteractionsAlcohol, digoxin, oral birth control pills, phenytoin, prednisone, propranolol, theophylline, warfarin
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Proper StorageStore at room temperature.
Protect from heat, light, and water.
Do not store in a bathroom or kitchen.
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DeliveryOral tablet, oral extended release tablet
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部份ZYFLO CR（齐留通）中文处方（仅供参考）
ZYFLO CR（齐留通）多层缓释片
最初美国批准：1996
生产商：基石Therapeutics公司
适应症
ZYFLO CR是一种白三烯合成抑制剂，12岁及以上的成人和儿童哮喘的预防和治疗慢性表示。
不要使用ZYFLO华润治疗急性哮喘发作。
剂量和用法
成人和12岁及以上儿童：推荐剂量ZYFLO华润两个600毫克缓释片剂，每日两次，早晚饭前后一小时内，总剂量为每日2400毫克。
监测：评估肝功能酶之前华润ZYFLO启动，并在治疗期间定期监测。
剂型和优势
缓释片：600毫克。
禁忌
活动性肝病或持续性肝功能酶升高≥正常值上限的3倍。
zileuton的或任何ZYFLO华润成分的过敏反应史。
注意事项：
肝毒性：一个或多个肝功能酶和胆红素升高，可能会出现与ZYFLO CR。评估肝功能酶ZYFLO华润开始之前，前3个月，每月，每2-3个月为第一年的其余部分，并在此后定期。 ZYFLO华润使用消耗相当数量的酒精和/或有肝病史的患者慎用。
神经活动：神经精神事件，包括睡眠障碍和行为的改变，可能会出现与ZYFLO CR。指导患者神经精神事件的警报。如果发生此类事件，持续治疗与ZYFLO CR评估的风险和收益。
不良反应
最常见的不良反应（≥5％）包括：鼻窦炎，恶心，咽喉疼痛。
药物相互作用
zileuton的增加茶碱水平。减少茶碱剂量和监测水平。
zileuton的增加warfarin的水平。监测凝血酶原时间，并相应地调整华法林剂量。
zileuton的增加普萘洛尔水平和β-受体阻滞剂活动。监测适当。
在特殊人群中使用
肝功能不全：ZYFLO华润禁忌患者活动性肝病患者升高的肝功能酶≥正常值上限的3倍。
日期：11/2011
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