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中文药名：依诺他宾粉针剂
英文药名：Enocitabine（SUNRABIN for Injection）
给药说明
依诺他滨副作用;别名:依诺他宾、山崙阿糖啶、Sunrabin、HB-AC;依诺他滨适应症:急性白血病。;依诺他滨药理学作用:少量本品对试验肿瘤细胞L-1210白血病细胞及人白血病细胞都有良好的抗肿瘤作用，起作用取决于总给药量，其最适有效量与最小有效量的比值大，由此推测可安全用于临床。其次本品对B-16黑色素瘤、路易斯肺癌、S-180肉瘤等实体瘤试验模型也明显的有抑制作用。
分类名称
一级分类：抗肿瘤药物 二级分类：抗代谢药 三级分类：
药品英文名
Enocitabine
药品别名
依诺他宾、山崙阿糖啶、Sunrabin、HB-AC
药物剂型
粉针剂：每瓶100mg、200mg、250mg。
药理作用
少量本品对试验肿瘤细胞L-1210白血病细胞及人白血病细胞都有良好的抗肿瘤作用，起作用取决于总给药量，其最适有效量与最小有效量的比值大，由此推测可安全用于临床。其次本品对B-16黑色素瘤、路易斯肺癌、S-180肉瘤等实体瘤试验模型也明显的有抑制作用。
药动学
本品给药时血药浓度升高，以后慢慢减少，在血中的阿糖胞苷浓度较使用阿糖胞苷维持时间长、浓度高。脏器中浓度除脑内无分布外，在脾、骨髓、心、肝、肾内依次降低。本品主要在脾、肝、肾代谢为阿糖胞苷，并可由乳汁中排出。
适应证
急性白血病。
注意事项
对本品有严重过敏反应的患者禁用。肝功能障碍者、并发感染症患者慎用。治疗期间需经常检查外周血象和骨髓血象。本品对哺乳动物有致畸作用，所以孕妇只有治疗效益远超过危险性时才可应用。哺乳妇女使用本品应停止授乳。
不良反应
消化系统：食欲不振、恶心，有时呕吐、腹泻、口炎等；神经系统：有时困倦、腰痛；肝脏：肝功能障碍；皮肤：有时出现红斑、瘙痒等；变态反应：有时浮肿；过敏症：有时开始使用本品后立即出现皮疹、胸部压迫感、皮肤潮红等严重过敏症，需停药处理；休克：有时开始使用本品后立即出现与临床过敏反应类似的反应(血压下降、嗳气、皮疹、发绀等)；其他：发热、有时感染、脱毛。
用法用量
1天量3.5～6.0mg/kg，与果糖、葡萄糖、木糖醇、生理盐水、林格溶液或糖电解质注射液混合，每天1次或分2次在2～4h内静脉滴注。一般连续使用10～14天，或连用6～10天后终止给药，以后以同样的方法给药。
专家点评
单独应用本品于初治病例，完全缓解率为34%，部分缓解率为26%。经治病例的完全缓解率为14.8%，部分缓解率为25.9%。与其他药物合用可提高疗效。
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注：以下产品不同规格和不同价格，购买时请以电话咨询为准！
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原产地英文商品名:
SUNRABIN(サンラビン)200mg/vial 10vials/box
原产地英文药品名:
ENOCITABINE
原产地英文化合物名称:
Docosanamide, N-(1-β-Arabinofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)-
中文参考商品译名:
SUNRABIN(サンラビン)200毫克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
依诺他滨
中文参考化合物名称:
N4-山嵛酰-1-B-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶
生产厂家中文参考译名:
旭化成工业株式会社
生产厂家英文名:
Asahi Kasei Pharmaceuticals
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原产地英文商品名:
SUNRABIN(サンラビン)150mg/vial 10vials/box
原产地英文药品名:
ENOCITABINE
原产地英文化合物名称:
Docosanamide, N-(1-β-Arabinofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)-
中文参考商品译名:
SUNRABIN(サンラビン)150毫克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
依诺他滨
中文参考化合物名称:
N4-山嵛酰-1-B-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶
生产厂家中文参考译名:
旭化成工业株式会社
生产厂家英文名:
Asahi Kasei Pharmaceuticals
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原产地英文商品名:
SUNRABIN(サンラビン)250mg/vial 10vials/box
原产地英文药品名:
ENOCITABINE
原产地英文化合物名称:
Docosanamide, N-(1-β-Arabinofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)-
中文参考商品译名:
SUNRABIN(サンラビン)250毫克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
依诺他滨
中文参考化合物名称:
N4-山嵛酰-1-B-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶
生产厂家中文参考译名:
旭化成工业株式会社
生产厂家英文名:
Asahi Kasei Pharmaceuticals
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