【中文品名】阿替洛尔
【中文别名】阿坦乐尔、氨酰心安、氨酰心胺、苯氧胺、速降血压灵
【药效类别】β受体阻滞药
【通用药名】ATENOLOL
【别　　名】
【化学名称】 4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-benzeneacetamide
【CA登记号】[29122-68-7]
【结 构 式】
【分 子 式】C14H22N2O3
【分 子 量】266.34
【收录药典】JP14
【制剂与规格】阿替洛尔片(1)12.5mg(2)25mg 　　
口服: 用于心绞痛,每日1次0.1g,或每次25-50mg,一日2次;用于高血压:每日一次50-200mg;青光眼用4%溶液滴眼. 　　
【用法及用量】
口服，一般每次50～100mg，每日1次。用于心绞痛，每次25～100mg，每日1次。视病情而调整给用剂量；用于高血压，每次50～200mg，每日1次。 　　
静脉注射，初始剂量2.5～5mg溶于25％葡萄糖液20mL中稀释，按1mg／min速度静注，如无效，5min后可重复给药，最大给药剂量为10mg。静脉滴注，初始剂量为0.15mg／kg，大于20min滴完，如需要，间隔12h可重复给药1次。青光眼患者用4％溶液滴眼。 　　
对哮喘患者不作为首选治疗。 　　
本品应用过程中，不能突然停药，以免发生停药后综合征。 　　
【剂型与规格】
片剂：50mg／片，100mg／片。注射剂：5mg/2ml。

ANZEMET INJECTION
Generic Name for ANZEMET INJECTION
Dolasetron mesylate 20mg/mL; IV inj.

Legal Classification:
Rx

Pharmacological Class for ANZEMET INJECTION
Selective 5-HT3 receptor antagonist.

Manufacturer of ANZEMET INJECTION
Sanofi-aventis
 
Indications for ANZEMET INJECTION
Prevention and treatment of post-op nausea & vomiting.

Adult dose for ANZEMET INJECTION
Give by IV inj, either undiluted 100mg over 30 seconds or diluted to 50mL and infused over up to 15 minutes. ≥16yrs: Prevention: 12.5mg given as a single dose about 15 minutes before stopping anesthesia. Treatment: 12.5mg as soon as needed.

Children's dosing for ANZEMET INJECTION
May give by IV inj as in adult dose, or may be mixed into apple or apple-grape juice and taken orally (timing and doses are different; see literature). <2yrs: not recommended. 2–16yrs: Prevention: 0.35mg/kg IV (max 12.5mg) given as single dose about 15 minutes before stopping anesthesia; or, 1.2mg/kg (max 100mg) mixed into apple or apple-grape juice and taken orally within 2 hrs before surgery. Treatment: 0.35mg/kg IV as soon as needed.

Also:
ANZEMET

Contraindications for ANZEMET INJECTION
Inj soln administered by IV: Prevention of nausea & vomiting associated with emetogenic cancer chemotherapy, including initial and repeat courses in adults and children.

Warnings/Precautions for ANZEMET INJECTION
Increased risk of developing QTc, PR and QRS interval prolongation. Avoid in patients with congenital QT syndrome, hypokalemia, hypomagnesemia, complete heart block or risk of (unless paced). Correct electrolyte imbalances prior to therapy. Monitor ECG periodically. CHF. Bradycardia. Pre-existing conduction abnormalities and underlying structural heart disease. Sick sinus syndrome. Atrial fibrillation with slow ventricular response. Recent MI. Renal impairment. Elderly. Pregnancy (Cat.B). Nursing mothers.

Interactions for ANZEMET INJECTION
Caution with drugs which can prolong ECG intervals (eg, verapamil, flecainide, quinidine), diuretics, and with cumulative high-dose anthracycline therapy. Potentiated by cimetidine, atenolol (IV dolasetron). Antagonized by rifampin.

Adverse Reactions for ANZEMET INJECTION
Headache, dizziness, pain, fatigue, diarrhea, bradycardia, tachycardia, ECG changes, 2nd or 3rd-degree AV block.

How is ANZEMET INJECTION supplied?
Tabs—5; Single-use vials (100mg/5mL)—1; Single-use vials(12.5mg/0.625mL)—6; Single-use carpuject (12.5mg/0.625mL)—10; Multidose vial (500mg/25mL)—1

Tenormin*Inf 10f 10ml 5mg/10ml Preparazione Iniettabile
Principio attivo: Atenololo
Forma: Preparazione Iniettabile
Fornitore: Astrazeneca Spa *
Conservazione: Non Superiore A +25 Gradi E Al Riparo Dalla Luce
Degrassi: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica
Categoria merceologica: Farmaco Etico
Confezione Scatola
Prodotto in commercio
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Beta-bloccanti selettivi non associati.
INDICAZIONI
Ipertensione arteriosa compresa quella di origine renale; angina pectoris; aritmie; intervento precoce nell'infarto miocardico acuto.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Come gli altri beta-bloccanti, non deve essere somministrato a pazienti con: ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bradicardia; shock cardiogeno; ipotensione; acidosi metabolica; gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica; blocco atrioventricolare di 2� e 3� grado; malattie del nodo del seno; feocromocitoma non trattato; scompenso cardiaco non controllato da una terapiaadeguata. Non deve essere associato a terapia con verapamil o diltiazem. L'uso in donne che sono in gravidanza o che possono iniziarla, richiede un'attenta valutazione dei benefici indotti dalla terapia rispetto ai possibili rischi, particolarmente nel 1� e 2� trimestre di gestazione. Deve essere usata cautela quando viene somministrato a donne che allattano.
POSOLOGIA
COMPRESSE: Le compresse devono essere assunte con acqua, preferibilmente sempre alla stessa ora e in una singola somministrazione. Il miglioramento dello stato di salute non deve comportare l'interruzione del trattamento, a meno che non venga richiesto dal medico. L'interruzionedel trattamento deve avvenire in maniera graduale. La posologia giornaliera indicata e' riferita ad un adulto. Ipertensione arteriosa compresa quella di origine renale: una compressa al giorno. Di solito il pieno effetto antipertensivo si raggiunge dopo una o due settimane di terapia. Angina pectoris: la maggior parte dei pazienti risponde alla somministrazione di una compressa al giorno. Aritmie: mezza o una compressa al giorno come terapia di mantenimento. Intervento precoce nell'infarto miocardio: una compressa al giorno come terapia di mantenimento.FIALE: La somministrazione deve avvenire per via endovenosa ed e' riservata alla terapia d'urgenza in ambiente ospedaliero. La somministrazione deve essere effettuata da personale medico o da personale specializzato e solo sotto monitoraggio elettrocardiografico e pressorio. La dose e la frequenza di somministrazione vengono stabilite dal medico. Successivamente potra' essere prescritta una terapia di mantenimento con Tenormin compresse.
INTERAZIONI
Prima di iniziare la terapia informare il proprio medico di altri eventuali trattamenti in corso, compresi quelli con farmaci che si acquistano senza ricetta in farmacia. In particolare, segnalare se si stannoassumendo farmaci per la cura di: pressione arteriosa elevata o angina(verapamil, diltiazem, nifedipina, clonidina); scompenso cardiaco (digossina); battiti cardiaci irregolari (disopiramide). Prima di iniziare il trattamento e' necessario che siano trascorse almeno 48 ore dallasospensione di un'eventuale precedente terapia con verapamil o diltiazem, o viceversa. Segnalare inoltre al medico se si e' in trattamentocon indometacina o ibuprofene (analgesici) o se si sta facendo uso didecongestionanti nasali o di altri farmaci (che contengono per esempiopseudoefedrina) per il trattamento del raffreddore. In caso di assunzione di clonidina, per la cura della pressione arteriosa elevata (ipertensione) o per prevenire l'emicrania, il trattamento di clonidina o di Tenormin non deve essere interrotto senza prima consultare il medico.
EFFETTI INDESIDERATI
DISTURBI CARDIACI: comunemente: battiti cardiaci rallentati; raramente: difficolta' di respirazione e/o gonfiore alle caviglie se si e' affetti da insufficienza cardiaca; blocco cardiaco (che puo' causare un anormale battito cardiaco, capogiri, stanchezza o svenimento). DISTURBIVASCOLARI: comunemente: dita delle mani e dei piedi fredde; raramente:possibilita' di caduta improvvisa della pressione arteriosa nella stazione eretta con possibilita' di perdita di coscienza; aggravamento della claudicazione intermittente; intorpidimento e crampo delle dita seguito da sensazione di calore e dolore (fenomeno di Raynaud). DISTURBIDEL SISTEMA NERVOSO: raramente:capogiri; mal di testa; formicolio alle mani o ai piedi. DISTURBI PSICHIATRICI: non comunemente: disturbi del sonno. Raramente: cambiamenti dell'umore; incubi; psicosi o allucinazioni (disturbi mentali); aggravamento di sindromi nervose con depressione mentale, catatonia (apatia e riduzione dell'attivita' motoria), confusione e turbe della memoria. DISTURBI GASTROINTESTINALI: comunemente: disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea). Raramente: secchezzadella bocca. ESAMI DI LABORATORIO: comunemente: alterazioni della funzionalita' epatica (transaminasi). DISTURBI EPATOBILIARI: raramente: tossicita' epatica compresa la colestasi intraepatica (colorazione gialla della pelle e degli occhi). DISTURBI DEL SANGUE E DEL SISTEMA LINFATICO: raramente: porpora (macchie violacee sulla cute); trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine). DISTURBI DELLA PELLE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO: raramente: perdita di capelli; eruzioni cutanee compreso l'aggravamento della psoriasi; arrossamenti della cute; inoltre, l'atenololo puo' esacerbare la depigmentazione nei soggetti affettida vitiligine. DISTURBI OCULARI: raramente: secchezza agli occhi, disturbi della vista. DISTURBI DEL SISTEMA RIPRODUTTORE E DELLA MAMMELLA:raramente: impotenza. DISTURBI RESPIRATORI, TORACICI E DEL MEDIASTINO: raramente: aggravamento delle difficolta' respiratorie se si e' affetti da asma o si e' sofferto di problemi asmatici. DISTURBI GENERICI:comunemente: stanchezza.