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新型口服血管舒张药riociguat获FDA批准用于肺动脉高压

2013-12-04 00:45:15  作者:新特药房  来源:互联网  浏览次数:104  文字大小:【】【】【
简介:美国食品药品管理局(FDA) 声明指出,拜耳公司的riociguat已于10月8日获准用于治疗成人慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和肺动脉高压(PAH),并将以商品名Adempas上市销售。FDA药物评价与研究中心的Norman Stockb ...
美国食品药品管理局(FDA) 声明指出,拜耳公司的riociguat已于10月8日获准用于治疗成人慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和肺动脉高压(PAH),并将以商品名Adempas上市销售。
FDA药物评价与研究中心的Norman Stockbridge博士在声明中称,riociguat是首个获准治疗肺动脉高压的新型可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,为口服片剂,这也是首个被证明对CTEPH患者有效的药物。
适应证
该药物获批的适应证包括:术后持续性/复发性CTEPH(WHO分级4)或不能手术的CTEPH以改善运动能力和WHO功能分级,以及PAH(WHO分级1)以改善运动能力、改善WHO功能分级和延缓临床恶化。
相关研究
该批准令是基于2项国际临床研究结果。研究显示,与安慰剂相比,riociguat可显著改善患者6分钟步行测试结果。其副作用包括头疼、头晕、消化不良、外周水肿、恶心、腹泻和呕吐。基于上述结果,FDA专家委员会于今年8月一致推荐批准该药物用于上述2种适应证
在纳入380例PAH患者的试验中,治疗组12周6分钟步行测试距离与基线相比平均提高30 m,而安慰剂组平均减少6 m。治疗组和安慰剂组WHO功能分级改善比例分别为21%和14%,恶化比例分别为4%和14%。在纳入261例CTEPH患者的研究中,治疗组16周6分钟步行测试距离与基线相比平均提高39 m,而安慰剂组平均减少6 m。治疗组和安慰剂组WHO功能分级改善比例分别为33%和15%,恶化比例分别为5%和7%。上述2项研究结果已于7月25发表在《新英格兰医学杂志》上。
注意事项
Riociguat属于妊娠用药分级的X级药物,Riociguat说明书中包括了有关胚胎-胎儿毒性的黑框警告以及只有通过风险评估与减缓策略(REMS)程序才可用于女性患者的内容。
鉴于该药物具有低血压风险,因此禁止与硝酸盐类或一氧化氮供体(如硝酸戊酯)以及磷酸二酯酶抑制剂(PDE)或非特异性PDE同时应用。

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