VITICELL®kit试剂盒用于制备细胞悬浮液-白癜风自体移植用药
描述
Viticell®医疗装置是用于以细胞悬浮液是通过一个非进行性白​​癜风和创伤后疤痕与自体皮肤移植repigment皮肤区域hypochromatiques。
该装置中，从患者的薄皮肤样品被处理，通过接枝，细胞悬浮液的表皮分离，得到。后者由基底角质形成细胞的混合群的，而且对朗格汉斯细胞，黑素细胞和必需的复色的成纤维细胞。然后得到的悬浮液被施加到皮肤的褪色治疗相同患者的区域。
Viticell®试剂盒中作为经医生指示应使用。悬浮液和自体细胞用于治疗目的的应用程序必须由医生根据法律进行。
适应症
Viticell®是专用于皮肤的再色素沉着，例如作为非渐进白癜风和交疤痕的一部分的细胞悬浮液的装置-创伤hypochromatiques。
Viticell®提供必要在制备悬浮液自体表皮细胞的从活检从4到的皮肤细（0.2-0.3毫米）20平方厘米​​试剂和设备。所提供的设备还允许在表面上液滴下降应用清盘高达活检的10倍大。待处理的表面不超过10的比率，​​推荐比为5倍的活检的大小。
禁忌症
将细胞悬浮液不应该应用到受感染或坏死伤口。
Viticell®不应与患者过敏的透明质酸或胰蛋白酶一起使用。
使用注意事项
Viticell®仅提供（治疗应适用于在其上所采取的活检患者），用于自体使用的细胞悬浮液
Viticell®是一次性的，其部件必须只能用于Viticell®和不能重复使用。
在试剂盒中Viticell®旨在以与所述细胞接触的所有溶液是无菌的。
按照建议处理套件常见的注意事项。
套件的组件不应该被冻结或重新消毒。套装部件不能与其他产品混合使用。
用于组织分离（胰蛋白酶）的酶是生物的起源。通过酶制造商实现的安全性控制可以最大限度地减少病原体污染的，即使这些风险不能完全排除的风险。
处理Viticell®套件在无菌区发生。一旦打开，Viticell®应立即使用，使用后丢弃。
开始使用Viticell®之前，检查组件Viticell®的完整性。
检查在框中热敷袋的完整性。热包不能被激活（当它被打开了热包出现硬，不透明白色）
为了确保最佳的细胞生存力，建议治疗活检采集后立即和在步幅要治疗的病变进行移植。
不要使用含有季铵盐防腐剂对皮肤的治疗（i.e.Biseptine®，Mercryl®）
请将本品放在儿童接触不到的地方
不要注入
不良反应
Viticell®任何不良反应，应立即报告给制造商。
要报告ANSM任何不良反应。
产品成分
Viticell®该套件包括：
- 填充含有消化介质制备和透明质酸的细胞悬浮液和应用的注射器。

制造商：LABORATOIRESGenévrier

Domaines d’utilisation : Kit de repigmentationPrésentation, Composition
Viticell est un dispositif autonome à usage unique permettant la réalisation d'une suspension cellulaire.
Le kit est composé de réactifs et d'instruments annexes : solutions enzymatiques, solutions d'application stériles et dispositifs.
Il comprend également un pack de chaleur instantanée portatif contenant une solution aqueuse saturée en acétate de sodium, fournissant de la chaleur par cristallisation.
Composants du kit :
•1 seringue préremplie de 10ml contenant 6ml de milieu de digestion (1. DB : Digesting Buffer).
•1 seringue préremplie de 10ml contenant 5 ml de milieu de rinçage (2. WB : Washing Buffer).
•1 seringue préremplie de 2,25 ml contenant 1,5ml de milieu de préparation (3. CB : Collecting Buffer).
•1 seringue préremplie de 2,25 ml contenant 1,5ml d'acide hyaluronique 2 % pour la suspension des cellules et l'application (4. HA : Hyaluronic Acid 2 %).
•1 flacon ambré de 10ml contenant 25mg de trypsine (DC : Digesting Cocktail).
•1 pack de chaleur instantanée.
•1 boîte de pétri compartimentée.
•1 pot vide.
•3 aiguilles de transfert 18G.
Stérilisation des composants :
Les seringues contenant le milieu de digestion stérile (1. DB Digesting Buffer), le milieu de rinçage stérile (2. WB Washing Buffer) et le milieu de préparation stérile (3. CB Collecting Buffer) ont été stérilisées à l'oxyde d'éthylène puis remplies selon un processus de remplissage aseptique. La solution d'acide hyaluronique 2 % (4. HA Hyaluronic Acid 2 %) a été stérilisée à la chaleur. La trypsine (DC Digesting Cocktail) a été stérilisée par irradiation. La boîte de pétri compartimentée a été stérilisée par irradiation. Le pot droit vide a été stérilisé par irradiation. Les aiguilles de transfert 18G ont été stérilisées par irradiation ou par oxyde d'éthylène.
Propriétés, Utilisation
Viticell est un dispositif permettant la réalisation d'une suspension cellulaire pouvant notamment être dédiée à la repigmentation de la peau, par exemple dans le cadre d'un vitiligo non évolutif ou de cicatrices post-traumatiques hypochromatiques.
Ce dispositif permet, à partir d'une biopsie de peau fine, d'obtenir par désagrégation du greffon, une suspension cellulaire constituée d'une population mixte principalement de cellules basales de kératinocytes, mais également de cellules de Langerhans, de mélanocytes et de fibroblastes.
La suspension obtenue permet d'ensemencer la surface d'une plaie sur le même patient.
Contre-indications
•La suspension cellulaire ne doit pas être appliquée sur une plaie infectée ou nécrotique.
•Viticell ne doit pas être utilisé chez des patients hypersensibles à l'acide hyaluronique ou à la trypsine.
Précautions d'emploi
•Viticell permet d'obtenir une suspension cellulaire à usage autologue uniquement (le traitement doit être appliqué au patient sur qui la biopsie a été prélevée).
•Viticell est à usage unique, ses composants ne doivent être utilisés que pour Viticell et ne sont pas réutilisables.
•Toutes les solutions fournies dans le kit Viticell destinées à entrer en contact avec les cellules sont stériles.
•Suivre les précautions d'utilisation recommandées pour la manipulation du kit.
•Les composants du kit ne doivent pas être congelés ou restérilisés.
Les composants du kit ne doivent pas être mélangés avec d'autres produits.
•L'enzyme utilisée pour la séparation tissulaire (trypsine) est d'origine biologique. Les contrôles de sécurité mis en place par le fabricant de l'enzyme permettent de minimiser les risques de contamination pathogène même si ces risques ne peuvent être totalement exclus.
•La manipulation du kit Viticell a lieu sur un champ stérile. Une fois ouvert, Viticell doit être utilisé immédiatement et jeté après utilisation.
•Avant de commencer à utiliser Viticell, vérifier l'intégrité des composants de Viticell.
•Vérifier l'intégrité du pack de chaleur dans la boîte. Le pack de chaleur ne doit pas avoir été activé (le pack de chaleur apparaît dur et de couleur blanche opaque lorsqu'il a été activé).
•Afin de garantir la viabilité optimale des cellules, il est recommandé de traiter la biopsie immédiatement après son prélèvement et de réaliser la greffe sur la lésion à traiter dans la foulée.
•Ne pas utiliser d'antiseptiques contenant des sels d'ammonium quaternaires sur la peau à traiter (i.e. Biseptine®, Mercryl®).
•Tenir hors de portée des enfants.
•Ne pas injecter.
Pour la conservation du kit, cf "Modalités de conservation".
Conseils d'utilisation
Le kit Viticell doit être utilisé selon les recommandations d'un médecin.
Le prélèvement, la mise en suspension et l'application des cellules autologues à visée thérapeutique doivent être conduits par un médecin dans le respect de la législation en vigueur.
Effets indésirables :
Tout effet indésirable lié à Viticell doit être immédiatement signalé au fabricant (contact : vigilances@laboratoires-genevrier.com).
Mode d'emploi
Viticell apporte les réactifs et dispositifs nécessaires à la préparation de la suspension de cellules épidermiques autologues à partir d'une biopsie de 4 à 10 cm2 de peau fine (0,2-0,3 mm).
Le matériel fourni permet également l'application goutte à goutte sur une plaie d'une surface pouvant aller jusque 10 fois la surface de la biopsie.
La surface à traiter ne doit pas excéder ce ratio de 10, le ratio recommandé étant de 5 fois la taille de la biopsie.
Matériels nécessaires non fournis :
•Champ chirurgical stérile approprié.
•Gants stériles.
•Pinces stériles.
•Scalpel stérile.
•Lunettes et vêtements de protection.
•Masque chirurgical.
•Instruments nécessaires pour la biopsie, scalpel ou dermatome ainsi que les matériels associés (bistouri et pinces stériles), solution antiseptique et solution saline stérile.
•Instruments nécessaires pour la dermabrasion (laser ou technique équivalente) et matériels associés.
•Pansements primaire et secondaire.
Synthèse du mode d'administration :
Le processus s'effectue en 30 à 45 minutes (cf. détails en section Instructions pour l'utilisation de Viticell) :
1.Les réactifs sont préparés (5 minutes).
2.Un prélèvement cutané de peau mince de 4 à 10 cm2 est réalisé sur une zone de peau saine (5 min).
3.Une phase de digestion/isolation des cellules est réalisée grâce au dispositif en 2 étapes (20 min) :
•Digestion tissulaire (15 min).
•Séparation dermo-épidermique (5 min).
4.Une phase de mise en suspension des cellules isolées dans l'acide hyaluronique (5 min).
5.Une phase d'ensemencement sur la lésion préparée (5 min).
Ne pas injecter la suspension cellulaire.
La pose d'un pansement primaire est nécessaire pour maintenir la greffe.
Dans le cas d'une dépigmentation partielle, une seconde greffe peut être envisagée dans les mois suivants la première application.
Instructions pour l'utilisation de Viticell :
Il est recommandé de lire attentivement l'ensemble des instructions une première fois avant d'initier l'utilisation du kit.
Préparer au préalable la zone de prélèvement du patient : désinfection et anesthésie locale le cas échéant.
1. Préparation du dispositif :
•Sortir le kit à température ambiante 30 min avant l'utilisation.
Préparer un champ chirurgical stérile.
•Sortir les 3 plateaux de la boîte et les placer sur le champ stérile.
Le pack de chaleur doit rester sur son plateau qui permettra de positionner la boîte de pétri et d'optimiser le chauffage.
Déconditionner la boîte de pétri et la placer sur le pack de chaleur.
Le pot droit vide doit être positionné dans l'emplacement prévu à cet effet à droite du pack de chaleur.
Les aiguilles sont destinées au transfert de liquide et à la préparation de la suspension. Elles ne sont pas destinées à injecter le produit au patient. Ni la suspension cellulaire ni aucun autre composant du kit ne doivent être injectés au patient.
2. Préparation et chauffage de la solution enzymatique :
•Ouvrir les boîtes contenant les seringues.
•Retirer l'opercule et le bouchon du flacon DC (Digesting Cocktail).
•Équipé de gants stériles et d'un masque, visser sur la seringue DB (1. Digesting Buffer) une aiguille de transfert.
•Injecter le contenu de la seringue préremplie DB (1. Digesting Buffer) dans le flacon de poudre DC (Digesting Cocktail).
•Homogénéiser la solution et la transférer à l'aide de la seringue dans l'un des 2 compartiments de la boite de pétri.
3. Prélèvement cutané :
•Activer le pack de chaleur instantanée en appuyant sur la plaque métallique, le cristal se solidifie instantanément, le pack commence à chauffer et devient blanc opalescent.
•Replacer la boite de pétri au-dessus du pack de chaleur activé et attendre 5 min pendant lesquelles la biopsie peut être réalisée.
N.B. : Attention à ne pas dépasser 5 minutes, le pack de chaleur ayant une durée de chauffe limitée.
•Une biopsie de peau mince de 0,2-0,3 mm d'épaisseur et de 4 à 10 cm2 de surface doit être prélevée sur un site donneur de pigmentation et de texture similaires à celles du site de traitement.
Déterminer la taille de la biopsie en fonction de la surface à traiter.
La surface à traiter ne doit pas excéder ce ratio de 10, le ratio recommandé étant de 5 fois la taille de la biopsie.
•Nettoyer le site donneur avec une solution antiseptique puis rincer avec une solution saline stérile.
Un anesthésique local peut être utilisé le cas échéant par voie sous-cutanée.
L'utilisation d'un dermatome est recommandée pour obtenir une biopsie suffisamment mince (0,2-0,3 mm d'épaisseur) pour faciliter sa digestion et favoriser la guérison du site donneur sans formation de cicatrice.
•Traiter ensuite le site donneur comme à l'ordinaire.
4. Digestion enzymatique de la biopsie :
•A l'aide d'une pince stérile (non fournie), transférer la biopsie dans le compartiment de la boite de pétri contenant la solution du Digesting cocktail toujours sur le pack de chaleur et fermer à l'aide du couvercle.
•Laisser chauffer 15 minutes la boite de pétri contenant la biopsie sur le pack de chaleur instantanée.
5. Rinçage de la biopsie :
•Après les 15 minutes, déposer le contenu de la seringue préremplie WB (2. Washing Buffer) dans le 2nd compartiment de la boite de pétri (sans monter d'aiguille).
•Avec une pince stérile (non fournie), transférer la biopsie dans ce 2nd compartiment pour rinçage rapide dans le WB (2. Washing Buffer), puis sortir la biopsie et la déposer à l'intérieur du couvercle de la boite de pétri en prenant soin de conserver le sens jonction dermo-épidermique vers le haut.
•Séparer à l'aide d'une pince et d'un scalpel stériles (non fournis dans le kit) la partie dermique de la partie épidermique.
6. Collecte des cellules épidermiques :
•Déposer le milieu de préparation de la seringue préremplie CB (3. Collecting Buffer) sur les fragments de biopsie au goutte à goutte sans monter d'aiguille de transfert.
Avec le scalpel, racler les cellules des surfaces de jonction à plusieurs reprises et découper la partie épidermique en petits fragments pour réaliser un mélange de cellules homogène.
•Ouvrir le pot droit vide et le mettre en position dans l'emplacement prévu à cet effet à droite du pack de chaleur.
•Visser l'aiguille de transfert sur la seringue vide CB (3. Collecting Buffer) et prélever la totalité de la suspension cellulaire en inclinant légèrement le contenant.
•Repositionner le bouchon sur le flacon et laisser à température ambiante durant le temps de la préparation du site à traiter.
7. Préparation du site à traiter :
Le site à traiter doit subir une dermabrasion à l'aide d'un laser ou une technique équivalente.
La zone doit être préalablement désinfectée et anesthésiée le cas échéant.
8. Réalisation de la suspension cellulaire :
•Monter l'aiguille de transfert sur la seringue préremplie contenant la solution d'acide hyaluronique HA (4. Hyaluronic Acid 2 %) et injecter dans le pot contenant la suspension cellulaire filtrée.
•Homogénéiser la suspension cellulaire en réalisant plusieurs allers-retours à l'aide de la seringue HA (4. Hyaluronic Acid 2 %).
•Puis prélever en deux fois la suspension dans la seringue (le volume de la seringue ne permettant pas le prélèvement de la suspension totale).
•Appliquer la suspension cellulaire immédiatement.
9. Application de la suspension cellulaire :
A l'aide de la seringue HA (4. Hyaluronic Acid 2 %) toujours munie de l'aiguille de transfert, déposer la suspension en goutte à goutte sur la zone à traiter.
Ne pas injecter la suspension cellulaire.
10. Soins post-opératoires :
•Appliquer un pansement pour le maintien d'un milieu humide.
Le pansement doit être à pores fins, non adhérent et de faible absorption, il doit être gardé pendant une semaine.
•Un pansement secondaire peut être appliqué.
•Le suivi devra se conformer aux protocoles standards des greffes de peau.
•Une photothérapie peut être envisagée à la suite de la greffe de la suspension cellulaire par Viticell suivant les protocoles habituels pour le traitement du vitiligo.
Les difficultés pouvant survenir :
•Le pack de chaleur a déjà été activé :
Le pack de chaleur peut être réactivé en le plongeant dans une eau bouillante pendant 5 à 10 minutes, puis en le laissant refroidir.
•Le pack de chaleur s'est rompu dans la boîte :
Ne pas initier le processus, contacter le fournisseur afin qu'il fournisse un nouveau pack de chaleur.
•La poudre du cocktail de digestion (trypsine) ne se dissout pas complètement :
Veiller à bien resuspendre la poudre (trypsine) dans le milieu de digestion en utilisant la seringue prévue ou en renversant le contenu du flacon du cocktail de digestion plusieurs fois. Il peut arriver qu'une petite partie de la Trypsine ne se dissolve pas dans la solution reconstituée, le processus peut continuer.
•La séparation dermo-épidermique se fait difficilement :
Vérifier que le pack de chaleur a bien été activé pendant la phase de digestion enzymatique d'au moins 15 minutes.
Si la biopsie est trop grande ou trop épaisse, la séparation dermo-épidermique prendra plus de temps. Veiller à respecter les critères de taille et d'épaisseur de biopsie à prélever.
•Composants manquants dans la boîte Viticell :
Malgré tous les contrôles de vérification mis en place au sein du processus de fabrication, si un composant est manquant dans la boîte Viticell, contacter le fabricant.
•Incident : la biopsie entre en contact avec une zone non stérile :
Il y a un risque de contamination de la biopsie, ne pas poursuivre la préparation de la suspension cellulaire.
•Difficulté d'aspiration de la suspension en raison de gros agrégats :
La présence d'agrégats dans la suspension cellulaire est normale et possible sans conséquence dans le déroulement du process. Si, toutefois, des agrégats de taille plus importante bouchaient le passage dans la seringue, les écarter et ne prélever que de la suspension cellulaire homogène.
En cas de difficultés, ne pas hésiter à contacter le fabricant.
Élimination :
Les composants de Viticell doivent être jetés après une seule utilisation dans des poubelles à déchets biomédicaux adéquates.
Modalités de conservation
Dès réception de Viticell, vérifier l'intégrité de l'emballage.
Le kit Viticell doit être conservé entre + 2 et + 8 °C.
Les composants du kit doivent être conservés dans leur emballage jusqu'à utilisation ; l'enzyme (DC Digesting Cocktail), étant notamment sensible à la lumière, doit rester dans son flacon d'origine.
Ne pas utiliser Viticell ou ses composants si la date de péremption indiquée sur l'emballage est dépassée.
Ne pas utiliser Viticell ou ses composants si l'emballage est endommagé ou s'il a été visiblement ouvert (vérifier l'étiquette de sécurité inviolable), le cas échéant contacter immédiatement les laboratoires Genévrier.
Renseignements administratifs
Marquage CE 0499.
Dispositif médical, classe III.
Laboratoires GENÉVRIER SA