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欧盟批准Keytruda扩展治疗晚期肺癌[2016-08-08] |
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获欧盟批准治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌2016年8月4日,美国制药巨头默沙东(Merck & Co)在研PD-1免疫疗法Keytruda近日在欧盟监管方面传来喜讯,欧盟委员会(EC)已批准Keytruda( ... |
FDA批准第一个血测试检测小细胞肺癌基因突变的药物[2016-06-02] |
2016年6月1日美国食品和药品监管局(FDA)批准cobas _EGFR突变测试v2,一种为癌症药物Tarceva(厄洛替尼[erlotinib])的基于血协同诊断。这是第一个FDA-批准的,基于血基因测试可检测在非小细胞肺癌患者中上皮生长因 ... |
Xalkori(crizotinib)胶囊扩展治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌[2016-03-16] |
2016年3月11日,美国FDA批准Pfizer的Xalkori(crizotinib)治疗晚期(转移性)非小细胞肺癌 (NSCLC) 的ROS-1基因重排。Xalkori是第一个,也是唯一一个获得FDA批准的治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌的药物。 ... |
美国FDA扩展批准Xalkori治疗罕见形式的晚期非小细胞肺癌[2016-03-12] |
2016年3月11日,美国食品和药品监管局(FDA)批准Xalkori(克里唑蒂尼)治疗有 people with晚期(转移)非小细胞肺癌(NSCLC)其肿瘤有一个ROS-1基因变化。Xalkori是对患者有ROS-1阳性NSCLC第一个和仅有的FDA批准的治疗 ... |
美国FDA批准Zykadia为晚期肺癌新的治疗药[2014-05-01] |
2014年4月29日美国食品药品监督管理局[FDA]授权加速批准Zykadia(ceritinib)对有某些类型晚期(转移)非小细胞肺癌(NSCLC) 患者。Zykadia是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂阻断促进癌细胞发生蛋白 ... |
美国FDA批准Gilotrif(afatinib)对晚期肺癌新治疗[2013-07-14] |
2013年7月12日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gilotrif(afatinib)为有晚期(转移)非小细胞肺癌(NSCLC)患者,当用一种被FDA-批准的测试检验时其肿瘤表达特殊类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。.肺癌是男性 ... |
FDA批准培美曲塞用于晚期非鳞状NSCLC维持治疗[2012-10-29] |
美国食品与药品管理局【FDA】10月18日批准了化疗药物培美曲塞(Alimta,礼来公司)用于维持治疗的适应症。 维持治疗就是指一线治疗方案中的一个药物继续治疗,作为维持方案,即使病人病情稳定也希望通过该策略 ... |
克唑替尼胶囊加入NSCLC一线治疗[2012-08-30] |
2012版NCCN指南推荐对于ALK阳性的NSCLC患者一线治疗可选择克唑替尼。近年来,EML4-ALK已成为靶向治疗研究的新宠。在NSCLC患者中,ALK重排的阳性率大约为3%~5%,在腺癌、从未吸烟或少量吸烟的患者中EML4-ALK 融 ... |
XALKORI(crizotinib)胶囊[2012-06-12] |
2011年8月26日,辉瑞公司的XALKORI® (crizotinib)胶囊获得美国食品药品管理局(FDA)批准,这是第一个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药品,用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部 ... |
ASCO更新Ⅳ期NSCLC一线维持治疗指南[2011-10-08] |
2011年9月6日,ASCO公布了对Ⅳ期NSCLC治疗指南进行的更新。全文同日发表于J Clin Oncol。该修订的基础是基于2009之后新获得的循证医学证据。新的指南在2009版指南基础上,主要有以下特点。 治疗原 ... |
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