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2012年5月FDA批准新药概况

ID号:528  发布日期: 2012-07-04    截止日期: 不限  地区:全国 浏览次数:12

2012年5月,FDA批出新分子实体药品1个,新剂型药品2个,新复方剂型药品1个。新分子实体药品为治疗罕见遗传疾病——戈谢病的ELELYSO。新剂型药品分别有他扎罗汀泡沫剂和异维甲酸胶囊。新复方剂型药品为治疗季节性过敏性鼻炎复方制剂(氮卓斯汀+丙酸氟替卡松)。

表:2012年5月FDA批准新药

商品名

通用名(中文)

公司

规格

剂型

批准类型

批准日期

ELELYSO

TALIGLUCERASE ALFA

PROTALIX LTD

200 UNITS/VIAL

注射剂

新分子实体(NME)

05/01/2012

DYMISTA

AZELASTINE HYDROCHLORIDE;FLUTICASONE PROPRIONATE(氮卓斯汀/丙酸氟替卡松)

MEDA PHARMS

137MCG; 50MCG

鼻喷雾

新复方

05/01/2012

FABIOR

TAZAROTENE(他扎罗汀)

STIEFEL LABS INC

0.10%

泡沫剂

新剂型

05/11/2012

ABSORICA

ISOTRETINOIN(异维甲酸)

CIPHER PHARMS INC

10MG

胶囊

新剂型

05/25/2012

ELELYSO,用于治疗罕见遗传疾病——戈谢病,戈谢病患者体内无法产生足够的葡萄糖脑苷脂酶。ELELYSO是一种注射剂,对于确诊为1型(非神经型)戈谢病的患者,该药可以替代其所缺少的酶。该药物由以色列PROTALIX公司研发。PROTALIX与辉瑞公司签署了该药物开发协议,辉瑞向PROTALIX公司首先支付6000万美元并获得其药物的全球许可权,在达到预期目标后PROTALIX还将获得另外的5500万美元。

DYMISTA,用于治疗12岁以上的季节性过敏性鼻炎患者,配方含有1种H1受体拮抗剂(氮卓斯汀)和1种皮质激素(丙酸氟替卡松)。每天给用2次。

FABIOR,通用名:TAZAROTENE(他扎罗汀),用于治疗12岁及以上患者寻常痤疮。FABIOR为泡沫剂,以前批准的剂型是凝胶剂和乳胶剂。STIEFEL是葛兰素史克旗下公司,2009年完成收购。

ABSORICA,通用名:ISOTRETINOIN(异维甲酸),用于严重顽固性结节性痤疮的治疗。该药物由加拿大制药公司CIPHER研发。预计该药物将在2012年第四季度上市,由印度制药商兰伯西(Ranbaxy)的子公司RLI负责美国地区推广。RLI已与CIPHER进入商业协议,RLI将为CIPHER制药公司支付药品净销售额的特许权使用费

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