SYR-322（阿格列汀），口服
药物类别：二肽基肽酶-4抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 糖尿病。美国：FDA完全回应函（09年6月）；日本：已批准（10年4月）；欧洲：III期
② 糖尿病（与固定剂量艾可拓联合治疗）。美国：FDA完全回应函（09年9月）；日本：已申请（09年6月）；欧洲：III期
③ 糖尿病（与α-GI蛋白伴随治疗）。日本：已批准（10年4月）
④ 糖尿病（与噻唑烷二酮类伴随治疗）。日本：已批准（10年8月）
⑤ 糖尿病（与磺酰脲伴随治疗）。日本：已申请（10年3月）
⑥ 糖尿病（与双胍伴随治疗）。日本：已申请（10年3月）
⑦ 糖尿病（与固定剂量二甲双胍联合治疗）。美国、欧洲：III期
AG-1749（兰索拉唑）
达克普隆（日、亚）、Prevacid（美、亚）、Ogast/Agopton/Lansox等（欧）
药物类别：质子泵抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 幽门螺杆菌二次除菌（达克普隆、Amolin、灭滴灵三剂合一包）。日本：已批准（10年7月）
② 预防低剂量阿司匹林导致的胃溃疡发作。日本：已批准（10年7月）
③ 胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内窥镜治疗后的胃部幽门螺杆菌除菌。日本：已批准（10年6月）
④ 预防非甾体抗炎药导致的胃及十二指肠溃疡。日本：已批准（10年8月）
AD-4833（吡格列酮）
艾可拓（日、美、欧、亚）
药物类别：胰岛素增敏剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 与固定剂量二甲双胍联合治疗。日本：已批准（10年4月）
② 与固定剂量格列美脲联合治疗。日本：已申请（09年7月）
TAK-375（雷美替胺），口服
药物类别：褪黑素MT1/MT2受体激动剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 失眠。日本：已批准（10年4月）；欧洲：III期
维克替比（帕尼单抗），注射
药物类别：人类抗表皮生长因子受体单克隆抗体
原研公司：安进
适应症与研发阶段：
① 头颈部鳞状细胞癌。日本：III期
Feraheme（ferumoxytol），注射
药物类别：静脉注射铁剂
原研公司：AMAG
适应症与研发阶段：
①缺铁性贫血。加拿大：已申请（09年12月）；欧洲：已申请（10年6月）；瑞士：已申请（10年8月）
Contrave（纳曲酮SR/安非他酮SR），口服
药物类别：Mu型类鸦片受体拮抗剂、多巴胺/去甲肾上腺素重吸收抑制剂
原研公司：Orexigen
适应症与研发阶段：
① 肥胖症。美国：已申请（10年3月）
R113675（氢溴酸加兰他敏），口服
药物类别：乙酰胆碱酯酶抑制剂、烟碱乙酰胆碱受体增强剂
原研公司：杨森
适应症与研发阶段：
① 老年痴呆症。日本：已申请（10年2月）
Sovrima（艾地苯醌），口服
药物类别：线粒体靶向抗氧化剂
原研公司：Santhera
适应症与研发阶段：
① 弗立特里希氏共济失调。欧洲：III期
② 杜氏肌营养不良症。欧洲：III期
AMG706（二磷酸莫替沙尼），口服
药物类别：血管内皮生长因子受体1-3抑制剂
原研公司：安进
适应症与研发阶段：
① 晚期非鳞状非小细胞肺癌。美、日、欧：III期
② 乳腺癌。美国：I/II期
TAK-491（阿齐沙坦酯），口服
药物类别：血管紧张素II受体阻滞剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 高血压。美国：已申请（10年4月）；欧洲：已申请（10年9月）
② 高血压（与固定剂量氯噻酮联合治疗）。美国、欧洲：III期
MLN0002（vedolizumab），注射
药物类别：人类化抗α4β7整合素单克隆抗体
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 溃疡性结肠炎、克罗恩病。美国、欧洲：III期
Lu AA21004，口服
药物类别：多重作用机制抗抑郁药
原研公司：灵北
适应症与研发阶段：
①重度忧郁症和泛焦虑症。美国：III期；日本：I期
Hematide（peginesatide），注射
药物类别：合成肽类红细胞生成刺激剂
原研公司：Affymax
适应症与研发阶段：
① 慢性肾病贫血。美、日、欧：III期
② 化疗引起的贫血。I期（暂停）
ATL-962（西替利司他），口服
药物类别：脂肪酶抑制剂
原研公司：Norgine BV
适应症与研发阶段：
① 肥胖症。日本：III期
TAK-085（ω-3酸乙酯90），口服
药物类别：EPA/DHA药物
原研公司：Pronova
适应症与研发阶段：
① 高甘油三酯血症。日本：III期
TAK-428 ，口服
药物类别：神经营养因子生成促进剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 糖尿病性神经病变。美国、欧洲：II期
TAK-442 ，口服
药物类别：选择性因子Xa抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 静脉/动脉血栓性栓塞。美、日、欧：II期
TAK-875，口服
药物类别：GPR40激动剂（葡萄糖依赖性促胰岛素分泌素）
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 糖尿病。美、日、欧：II期
TAK-700，口服
药物类别：非类固醇雄激素合成抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 前列腺癌。美国：II期；日本：I期
TAK-390MR（右兰索拉唑），口服
药物类别：质子泵抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 腐蚀性食管炎和非腐蚀性胃食管反流病。加拿大：已批准（10年7月）；日本：II期
TMX-67（非布索坦），口服
药物类别：非嘌呤型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂
原研公司：帝人
适应症与研发阶段：
① 痛风患者的高尿酸血症。加拿大：已批准（10年9月）
TAK-536（阿齐沙坦），口服
药物类别：血管紧张素II受体阻滞剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
①高血压。日本：III期
TAK-438，口服
药物类别：钾竞争型酸阻滞剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 酸相关疾病（胃食管反流病、消化性溃疡等）。日本：II期
SYR-472，口服
药物类别：二肽基肽酶-4抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 糖尿病。美、日、欧：II期
MLN0518（坦度替尼），口服
药物类别：受体激酶抑制剂（FLT3、PDGFR、c-KIT）
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 恶性胶质瘤。美国：II期
MLN8237，口服
药物类别：极光A激酶抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 侵袭性非霍奇金淋巴瘤、急性骨髓性白血病、高危骨髓增生异常综合征、卵巢癌。美国、欧洲：II期
AC137-164594（普兰林肽/美曲普汀），注射
药物类别：合成胰淀素类似物/合成瘦素类似物
原研公司：Amylin
适应症与研发阶段：
① 肥胖症。美国：II期
SGN-35（brentuximab vedotin），注射
药物类别：CD30单克隆抗体-药物耦合物
原研公司：西雅图遗传学
适应症与研发阶段：
① 复发性或难治性霍奇金淋巴瘤。欧洲：III期
② 发性或难治性全身间变性大细胞淋巴瘤。欧洲：II期
Lu AA24530，口服
药物类别：多重作用机制抗抑郁药
原研公司：灵北
适应症与研发阶段：
① 重度忧郁症和泛焦虑症。美国、日本：I期
AMG 655（conatumumab），注射
药物类别：抗DR5人类单克隆抗体激动剂（TRAIL-R2）
原研公司：安进
适应症与研发阶段：
① 进展性癌症。日本：I期
AMG 386，注射
药物类别：抗血管生成素肽体蛋白
原研公司：安进
适应症与研发阶段：
① 进展性癌症。日本：I期
AMG 479，注射
药物类别：抗人类1型胰岛素样生长因子受体单克隆抗体
原研公司：安进
适应症与研发阶段：
① 进展性癌症。日本：I期
TAK-329，口服
药物类别：葡萄糖激酶激活剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 糖尿病。I期
TAK-591，口服
药物类别：血管紧张素II受体阻滞剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 高血压。I期
TAK-448，注射
药物类别：转移抑素类似物
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 前列腺癌。I期
TAK-285，口服
药物类别：HER2抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 实体肿瘤。美国：I期
TAK-733 ，口服
药物类别：MEK抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 实体肿瘤。美国：I期
TAK-385，口服
药物类别：黄体化激素释放激素受体拮抗剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 子宫内膜异位、子宫平滑肌瘤。I期
TAK-701，注射
药物类别：HGF抗体
原研公司：Galaxy Biotech
适应症与研发阶段：
① 晚期恶性肿瘤。美国：I期
TAK-901，注射
药物类别：极光B激酶抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 晚期恶性肿瘤。I期
MLN4924，注射
药物类别：非内皮依赖性舒张功能8激活酶抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 晚期恶性肿瘤。美国：I期
MLN9708，口服/注射
药物类别：蛋白酶体抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 晚期恶性肿瘤。美国：I期
TAK-065，口服
药物类别：神经再生增强剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 老年痴呆症、帕金森病。I期
TAK-816，注射
药物类别：b型流感嗜血杆菌疫苗
原研公司：诺华
适应症与研发阶段：
① 预防b型流感嗜血杆菌引发的传染病。日本：I期
TAK-960，口服
药物类别：PLK1抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 实体肿瘤。I期
AMG 403（fulranumab），注射
药物类别：人类抗神经生长因子单克隆抗体
原研公司：安进
适应症与研发阶段：
① 疼痛症。日本：I期
TCV-116（坎地沙坦酯）
商品名：必洛斯（日、欧、亚）、Amias、Kenzen等（欧）
药物类别：血管紧张素II受体阻滞剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 与苯磺酸氨氯地平固定剂量联合治疗。日本：已批准（10年4月）
万珂（硼替佐米）
药物类别：蛋白酶体抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 滤泡性非霍奇金淋巴瘤。美国：III期
② 套细胞淋巴瘤（一线）。美国：III期
③ 皮下注射剂型。美国：III期
④ 复发性扩散巨型B细胞淋巴瘤。美国：III期
⑤ 复发性/难治性轻链淀粉样变性病。美国：III期
AMITIZA（鲁比前列酮）
药物类别：氯离子通道激活剂
原研公司：Sucampo
适应症与研发阶段：
① 类鸦片化合物导致的肠道功能紊乱。美国：III期
NE-58095（利塞膦酸盐）
Benet（日）
药物类别：骨吸收抑制剂
原研公司：味之素
适应症与研发阶段：
① 每月投药一次剂型。日本：III期
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