FDA批准新生物技术药Kepivance（商品名；通用名：palifermin）以治疗与癌症治疗有关的粘膜炎 
12月15日，FDA批准一种新的静脉注射型生物制品Kepivance，旨在减少某些进行化疗和放疗以备接受骨髓移植的血癌患者发生粘膜炎的几率。Palifermin的使用也可以缩短该疾病的病程。
粘膜炎（口腔内侧粘膜的剧烈疼痛和溃疡），是与骨髓移植相关的高剂量化疗和放疗所引起的一种常见并发症。患有粘膜炎的患者进食和吞咽困难。该症状最严重时，患者根本无法饮食，而必须通过静脉接受营养和流质替代物。
Palifermin是自然存在被称作角质化细胞生长因子（keratinocyte growth factor，KGF）的人体蛋白的一种人造版本。KGF刺激皮肤中的细胞以及口腔、胃和结肠表层细胞的生长。Palifermin与天然的KGF一样，也能够刺激口腔表层细胞的生长。这被认为导致了在癌症治疗时被杀死的这些细胞的更快替换，并被认为加速了口腔溃疡愈合的进程。
一项由212位正在接受与骨髓移植有关的高剂量化疗和放疗的白血病或淋巴瘤患者参与的临床研究表明，未接受palifermin治疗的患者中有98％发生严重粘膜炎，而接受palifermin治疗的患者中只有63％发生严重粘膜炎。
此外，接受palifermin治疗的患者中严重粘膜炎的病程平均为3天，而安慰剂组的病程平均为9天。
Palifermin的使用方法是：在癌症治疗开始前的三天以及治疗后的三天内通过静脉给药。
Palifermin最常见的副作用为皮疹、口腔内异样感（比如麻刺感）以及血液蛋白含量升高（指示胰脏激惹[pancreatic irritation]）。迄今还未报告与palifermin的使用相关的严重副作用。在因白血病或淋巴瘤之外的癌症而被治疗的患者中，Palifermin还未被证明是安全和有效的。
 Palifermin由位于美国加利福尼亚州Thousand Oaks的阿目金公司（Amgen Inc.）生产，以商品名Kepivance进行上市销售。