礼来2型糖尿病药物获FDA批准上市

    日前，美国FDA批准了Byetta(exenatide)在美国上市销售。这种首创的治疗药物将帮助成千上万的2型糖尿病患者改善血糖控制水平，同时降低其低血糖和体重增加的风险。

    Byetta是专为尚未使用胰岛素进行治疗的2型糖尿病人研制的，是近十年来首次出现的2型糖尿病新疗法。全球品牌开发领导戴维·瓦多称，这次审批还仅仅是一个开始。我们最终的目标是想让这种独特的创新产品造福全球成百上千万的2型糖尿病患者。他透露，他们实际上已经开始在美国以外推广Byetta，第一个注册申请有望在下个月提交。欧盟的申请则有望在今年年底提交。

    据悉，由礼来公司研制开发的世界上第一支人胰岛素类似物优泌乐将于今年在中国上市，该药在全球广泛用于1型和2型糖尿病患者的治疗，将为中国患者带来更多希望和益处。