2015年3月26日，日本制药巨头武田（Takeda）宣布，糖尿病新药Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2型糖尿病的治疗。此次批准，标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药。
Zafatek由武田和Furiex研发，该药是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。
据了解，DPP-4抑制剂是首类可通过提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物，可用作单药，也可与其它口服降糖药联用，其作用机制独特，具有不产生低血糖、不引起体重增加，以及副作用小等独特优势，同时引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。
2型糖尿病是由多重机制导致的疾病，表现为患者α细胞和β细胞功能异常，目前市面上销售的传统口服药物，仍存在血糖控制不佳，低血糖发生风险高，导致患者体重增加的风险，针对糖促胰素开发的新型降糖药物DPP-4抑制剂开辟了一条新的治疗路径，DPP-4抑制剂能葡萄糖依赖性的降低血糖，低血糖发生率低，不影响体重，已被多种权威指南列入治疗路径中。