2005年9月21日，罗氏公司宣布，其与OSI和Genentech公司合作开发的抗肿瘤药物 erlotinib （Tarceva）用于至少1次化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的适应证获得欧洲药审委的批准。

　　此前，本品已在美国、瑞士和加拿大等国获准用于该适应证。本品为抗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的单克隆抗体，一日1次口服给药。

　　据了解，本品是目前唯一在Ⅲ期临床研究中证实可改善晚期NSCLC生存期的表皮生长因子受体疗法。德意志银行分析师预测本品到2008年在美国之外区域的销售额可达4亿瑞士法郎。