美国宾州州立大学医学院的研究人员Dr.GP Robertson等最近确定出黑素瘤中常发生突变的基因v599EB-Raf促进黑素瘤形成的机制。研究表明这种突变基因将可能成为黑素瘤治疗的一个重要靶标。这项研究的相关文章发表在《Cancer Research》杂志上。Dr. Robertson利用人类黑素瘤细胞、siRNA或BAY43-9006(Raf的一种抑制剂)证明降低突变B-Raf蛋白的活性水平能够减缓黑素瘤的发展。研究还表明，在黑素瘤中抑制v599EB-Raf的活性能够抑制新血管的形成。没有新血管的支持，肿瘤就无法扩大它的尺寸，但亦祇是使肿瘤保持原有尺寸、并未能令其缩小。因此siRNA或BAY43-9006还必须与其它治疗性药物同时使用以达到缩小或清除肿瘤之目的。